Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ароматические углеводороды (бензол, толуол,, стирол и т. п.) встречаются в сточных водах от многих производственных процессов пи рогенетического разложения нефт , крекинг-процесса, производства некоторых пластических масс и синтетических каучуков и т. д.

ПОИСК





Ароматические углеводороды

из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 2"

Ароматические углеводороды (бензол, толуол,, стирол и т. п.) встречаются в сточных водах от многих производственных процессов пи рогенетического разложения нефт , крекинг-процесса, производства некоторых пластических масс и синтетических каучуков и т. д. [c.201]
Описанный ниже колориметрический мет д их определения в малых концентрациях очень прост и удобен в выполнении. Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой (реакция А. М. На-стюкова ). [c.201]
Определению мешают летучие (с паром) фенолы (фенол, крезолы), образующие с применяемым реактивом также окрашенные продукты реакции. Если летучие фенолы присутствуют в анализируемой сточной воде, предварительно отгоняют ароматические углеводороды из щелочного раствора. Из нелетучих фенолов гидрохинон не мешает определению ароматических углеводородов, пирокатехин дает настолько слабоокрашенный продукт реакции, что им в большинстве случаев можно пренебречь. [c.202]
Мешает также присутствие некоторых непредельных углеводородов, например терпенов. [c.202]
Смесь формалина с серной кислотой. Смешивают 1 мл 37%-ного раствора формалина со 100 мл х. ч. серной кислоты (пл. 1,84 гкм ). [c.202]
Четыреххлсристый углерод, х. ч. Можно использовать и технический препарат, но его надо предварительно промывать X. ч. серной кислотой до тех пор, пока он не перестанет окрашиваться при смешении с реактивом, описанным выше. [c.202]
Стандартный раствор определяемого углеводорода (бензола, толуола, стирола и т. п.) в спирте, содержащий 0,1 мг углеводорода в 1 мл. Приготовляют из свежеперегнанного углеводорода. После перегонки стирола рекомендуется добавлять к нему немного гидрохинона для предупреждения полимеризации. [c.202]
Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,025 до 0,8 мг ароматического углеводорода, переносят в делительную воронку, прибавляют по 25 мл четыреххлористого углерода на каждые 10 мл анализируемой сточной воды, сильно встряхивают и дают смеси расслоиться. В другую маленькую делительную воронку наливают 5 мл смеси формалина с серной кислотой и очень осторожно приливают к ней нижний слой из первой делительной воронки. Сильно взбалтывают в течение 1 мин, дают постоять 5 мин для разделения слоев и отделяют окрашенный слой кислоты, пропуская его через воронку со стеклянной фильтрующей пластинкой 3 и собирая фильтрат в пробирку, вставленную в колбу Бунзена. При фильтровании применяют отсасывание. [c.202]
Одновременно проводят холостой опыт со всеми реактивами, взяв для этой цели дистиллированную воду в таком же объеме, в каком была взята для анализа сточная вода. [c.202]
Если анализируемая сточная вода содержит летучие фенолы, отобранную для анализа порцию воды нейтрализуют, прибавляя по 5 мл 60%-ного раствора едкого кали на каждые 100 мл анализируемой сточной воды, отгоняют углеводороды и определяют их в отгоне, как описано выше. [c.203]
Некоторые сточные воды (например, воды от производства пенного полистирола) плохо расслаиваются после взбалтывания их с четыреххлористым углеродом. В этом случае рекомендуется также предварительная отгонка углеводородов из щелочного раствора. [c.203]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте