ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сосновое масло из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 2" Сосновое масло (смесь спиртов и углеводородов терпено-вого ряда) применяется в качестве вспенивателя при обогащении руд цветных и черных металлов и при этом частично переходит в сточную воду. [c.240] Предлагаемый метод определения соснового масла основан на реакции терпенов и их производных с фосфоромолибденовой кислотой в спиртовом растворе в присутствии концентрированной серной кислоты. В результате реакции раствор принимает окраску от желто-зеленой до яркой изумрудно-зеленой в зависимости от содержания в нем соснового масла. [c.240] Метод требует предварительного выделения соснового масла из сточной воды, которое предлагается проводить одним из следующих способов 1) адсорбция соснового масла на активированном угле с последующей его десорбцией, 2) отгонка соснового масла с паром из кислой среды и извлечение его из отгона бензолом. [c.240] Другие органические вещества, обычно присутствующие в сточных водах обогатительных фабрик цветной и черной металлургии, определению не мешают. [c.240] Фосфоромолибденовая кислота, 5%-ный водный раствор. [c.240] Рабочий стандартный раствор соснового масла получают разбавлением указанного выше раствора спиртом в 10 раз. [c.240] Растворы соснового масла нестойки,—их надо приготовлять перед каждым построением калибровочной кривой из свежей порции соснового масла. [c.240] Молярный коэффициент светопоглощения равен 4500, что говорит о средней чувствительности метода. [c.241] Ход определения, а) Предварительное извлечение соснового масла активированным углем. Активированный уголь (марки БАУ) следует сначала промыть разбавленной соляной кислотой, потом горячей водой до нейтральной реакции промывных вод по метиловому оранжевому, высушить в сушильном шкафу и прокалить в муфельной печи при темно-красном калении. [c.241] Навеску 1 г очищенного таким способом активированного угля помещают в бюретку с притертым краном емкостью 25 МЛ] на дно ее помещают слой стеклянного полотна или стеклянной ваты и тем же материалом покрывают уголь сверху. [c.241] Отобрав такой объем профильтрованной анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0,025 до 0,75 мг соснового масла, дважды пропускают ее через колонку с активированным углем. Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, вливают в бюретку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовый раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта — 5 жл и через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла (что соответствует пятой части содержания последнего во взятой для анализа порции сточной воды), переносят в пробирку с притертой пробкой и дальше продолжают, как при построении калибровочной кривой. [c.241] Все определение надо проводить в течение одного рабочего дня. Содержание соснового масла в пробе находят по калибровочной кривой, учитывая сделанное разбавление. [c.241] Можно проводить определение и визуальным сравнением со шкалой стандартов или в цилиндрах Геннера. [c.241] Вернуться к основной статье