ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлороемкость из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 4" Обработка сточных вод хлором или раствором хлорной извести—один из самых распространенных и относительно дешевых способов очистки сточных вод от загрязнения их органическими веществами (и некоторыми неорганическими, например цианидами). Но так как сточные воды обычно содержат и быстро реагирующие с хлором вещества, и вещества, взаимодействующие. с ним очень медленно или неполно, и органические вещества, совсем не окисляющиеся хлором (притом в самых разнообразных количественных отношениях), определение окисляемости сточной воды не дает достаточных данных для выводов о том, как вода будет хлорироваться. [c.59] Поэтому прежде чем решить вопрос об очистке сточной воды хлорированием, ее специально исследуют. При этом необходимо определить, с какой скоростью происходят реакции между содержащимися в воде веществами и хлором (реакции окисления и замещения хлором), доходят ли они до конца, какой требуется избыток добавляемого хлора для того, чтобы реакция прошла в желаемой степени в заданный промежуток времени, имеются ли в сточной воде вещества, каталитически ускоряющие процесс саморазложения хлорноватистой кислоты с обра- зованием кислорода и т. д. Ответы на все эти вопросы можно получить, определив хлороемкость сточной воды так называемым диаграммным методом, предложенным М. И. Лапшиным и И. Г. Нагаткиным. [c.59] Иногда сточную воду подвергают обработке хлором со всей несомой ею твердой фазой, а иногда лишь после отстаивания и сливания ее с осадка. Соответственно этому и для определения хлороемкости берут фильтрованную сточную воду, отстоенную или же вместе с осадком. [c.59] Отбирают ряд одинаковых по объему порций анализируетюй сточной воды и помещают их в сосуды, снабженные притертыми пробками, в которых их обрабатывают различными количествами хлорной воды (или раствора хлорной извести), первую порцию — наименьшим количеством, вторую — в 2—3 раза ббльшим и т. д. [c.59] По истечении намеченного времени определяют в каждом растворе количество непрореагировавщего хлора (обычно иодометрическим методом) и строят диаграмму, нанося на оси абсцисс количества введенного в каждый раствор хлора по порядку, начиная с самого малого, а на оси ординат — соответственно количества оставшегося хлора, и соединяют полученные точки кривой (рис. 3). [c.60] Начальный участок ОА кривой совпадает с осью абсцисс количество остаточного хлора равно нулю. Величина этого участка показывает содержание в воде веществ, быстро окисляющихся хлором (особенно при построении кривой для первой серии опытов). В тех случаях, когда исследуемая вода содержит аммиак, аммонийные соли или некоторые органические амины и когда определение остаточного хлора проводят иодометриче-ским методом, начальный отрезок кривой может получиться другой формы (рис. 4). Объясняется это тем, что прибавляемый хлор, вступая в реакцию с перечисленными соединениями, образует различные хлорамины, которые так же выделяют иод из иодида калия, как и прибавленный хлор. Дальнейшее прибавление хлора приводит к разрушению хлораминов (с образованием азота и хлористоводородной кислоты), поэтому кривая, достигнув некоторого максимума, снова снижается, подходя к нижней точке перегиба. Таким образом, создается неправильное представление, что первые порции прибавляемого хлора вообще не поглощаются сточной водой, а последующие — вызывают поглощение как вновь прибавленного хлора, так и ранее бывшего в сточной воде. [c.60] Если для. определения остаточного хлора применять такой метод анализа, который показывает только содержание свободного хлора без хлораминов , то кривая хлоропоглощения принимает нормальный вид (см. рис. 3). [c.61] Хлорирование питьевых вод очень часто ведут только до образования хлораминов поэтому получение кривых, аналогичных показанной на рис. 4, и раздельное определение свободного хлора и хлораминов имеют большое значение для контроля процесса хлорирования на водопроводных станциях. Сточные воды хлорируют сильнее, чем питьевую воду, при этом продолжают хлорирование и после перехода за точку полного разрушения хлораминов поэтому в дальнейшем будем рассматривать лишь нормальную форму кривой хлороемкости, которая должна получаться при определении только свободного остаточного хлора. [c.61] Отрезок АК кривой (см. рис. 3) характеризует процесс окисления и хлорирования веществ, медленно реагирующих с хлором, которые за время опыта не успевают прореагировать и остаются в растворе вместе с остаточным хлором. Отрезок КВ (всегда прямолинейный) показывает отсутствие в растворе к концу опыта веществ, реагирующих с хлором. [c.61] Характеристику исследуемой воды получают следующим Путем. [c.61] Тиосульфат натрия, 0,05 н. раствор. [c.62] Крахмал, 0,5%-ный раствор. [c.62] По истечении намеченного времени в каждую колбу добавляют от 0,2 до 2 г (в зависимости от количества прибавленной хлорной воды) сухого иодида калия содержимое колбы перемешивают до растворения, подкисляют (см. стр. 105) и сейчас же титруют выделившийся иод раствором тиосульфата натрия. Когда цвет раствора станет слабо-желтым, прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование до полного исчезновения синей окраски. [c.63] Затем вычерчивают диаграмму (подобную показанной на рис. 3), откладывая на оси абсцисс количества прибавленного хЛора, а на оси ординат в том же масштабе — соответствующие им количества остаточного хлора. Полученные точки соединяют кривой. Для каждой серии опытов (с различными промежутками времени обработки) строят отдельную диаграмму. Если перехода кривой линии в прямую на первой диаграмме не получилось, это указывает на недостаточное количество прибавленного хлора. Тогда опыты дополняют новыми, с большими дозами хлорной воды. Если на той же первой диаграмме отсутствует участок ОА, это указывает на слишком большое количество хлора, введенного в первую порцию сточной воды. Тогда проводят еще несколько опытов, с меньшими дозами хлора. [c.63] Построив кривые, определяют по ним а, Ь, с, й, I, р ц угол а (см. выше, стр. 61—62). [c.63] Вернуться к основной статье