ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цианиды из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 4" Хлораты встречаются и в сточных водах производства бертолетовой соли и пороховых заводов. [c.112] Так как вместе с хлорат-ионами титруются гипохлорит- и хлорит-ионы, то на них при расчете результата анализа вводят соответствующую поправку, учитывая содержание этих ионов, найденное методом, приведенным выше. [c.113] Арсенит натрия, 0,01 н. раствор — см. стр. П1. [c.113] Бромат калия, 0,01 н. раствор. Навеску 0,2784 г КВгОз растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят до 1 л. Титр этого раствора устанавливают по 0,01 н. раствору арсенита натрия следующим образом. В коническую колбу наливают из бюретки, точно отмеривая, 20 мл 0,01 н. раствора НаАзОг, раствор сильно подкисляют хлористоводородной кислотой, нагревают до 60 °С, прибавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют раствором КВгОз до обесцвечивания. В конце титрования прибавлять КВгОз нужно очень медленно При постоянном помешивании. [c.113] Метиловый оранжевый, 0,1 %-ный раствор. [c.113] Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит-, хлорит- и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа(II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которого оттитровывают роданидом аммония в присутствии соли железа(III) как индикатора. [c.113] Роданид калия или роданид аммония, 0,1 н. раствор. [c.114] Нитрат серебра, 0,1 или 0,01 н. раствор. [c.114] Цианиды встречаются в водах в виде слабо диссоциированной и весьма токсичной синильной кислоть и, в виде также очень токсичных цианид-ионов. Отношение между концентрациями обеих этих форм зависит от pH среды. Кроме того, в водах часто присутствуют различные комплексные цианиды в виде ионов [Zn( N)4F-, [Ni( N)4P- [Си(СМ)з -, [Gu( N)2] .. [Fe( N)6 -, [Fe( N)6f- и др. [c.114] В природные воды цианиды могут попасть только в результате загрязнения их промышленными сточными водами, например стоками рудообогатительных фабрик, гальванических цехов металлообрабатывающих предприятий, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов, предприятий, добывающих драгоценные металлы, некоторых предприятий черной металлургии и пр. [c.114] Для устранения мешающих влияний и концентрирования цианид-ионов в малом объеме жидкости в описываемых ниже методах предлагается предварительно отгонять цианиды в виде синильной кислоты и поглощать ее едкой щелочью. Возможны два варианта отгонки а) с добавлением реагентов, которые удерживают в перегонной колбе все нетоксичные цианиды и способствуют превращению токсичных цианидов в отгоняемую синильную кислоту, и б) с добавлением реатентов, способствующих выделению синильной кислоты из всех цианидов, включая наиболее устойчивые комплексные цианиды. [c.115] Таким образом, в первом случае определяются только токсичные цианиды, во втором — общее их содержание (содержание нетоксичных цианидов можно найти по разности). Кроме того,, ниже (см. стр. 128—130) приводятся специальные методы определения гексацианоферратов (II) и гексацианоферратов (JII). [c.115] Для конечного оцределения цианид-ионов в отгонке предлагается два колориметрических метода — пиридин-бензидиновый и пиридин-барбитуратный — для определения малых концентраций цианидов, и объемный аргентометрический метод для определения больших концентраций цианидов. [c.115] Пробы вод, в которых предполагают определять цианиды, надо консервировать добавлением едкого натра до pH II. [c.115] Вернуться к основной статье