ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Резорцин из "Химический анализ производственных сточных вод Издание 4" Если проводились определения общего содержания всех фенолов (разд. 69,1 и общего содержания летучих фенолов (разд. 69.2.2) гравиметрическими методами, то общее содержание нелетучих фенолов находят по разности между этими значе-нЕями. Можно также определить содержание нелетучих фенолов непосредственно, извлекая их из остатка после отгонки летучих фенолов, эфиром и продолжая, как цри определении общего содержания всех фенолов. Хотя в остатке-после удаления эфира могли бы быть и другие кислотные соединения, обладающие слабыми кислотными свойствами рК Ю), однако аминокислоты, рК которых имеет указанные значения, не извлекаются эфиром, а другие вещества этого типа настолько редки, что с их присутствием приходится считаться лишь в исключительных случаях. [c.271] При желании остаток взвешенных нелетучих фенолов можно растворить и бронировать, как описано в разд. 69.2.1. Найденное бромное число является важным показателем состава этой фенольной фракции. Можно также определить в этом остатке резорцин, пйрокатехин и гидрохинон методами, изложенными далее, если по каким-либо причинам непосредственное определение их в сточной воде невозможно или неудобно. [c.271] Резорцин — Ж Диоксибензол —двухатомный нелетучий фенол встречается в сточных водах коксохимических и сланцеперегонных заводов. [c.271] Диэтиловый эфир, свежеперегнанный и высушенный безводным сульфа-том натрия. [c.272] Хлористоводородная кислота, разбавленная (I 7) раствор, насыщенный хлоридом натрия, и 1 н. раствор. [c.272] Сульфат натрия, безводный. [c.272] Едкий натр, 5%-ный раствор, содержащий 20% хлорида натрия. [c.272] Буферный ацетатный раствор, имеющий pH = 5,7. В мерную колбу емкостью 1 л помещают 18 мл 1 Л1 уксусной кислоты и 182 мл 1 м раствора ацетата натрия, разбавляют до метки освобожденной от двуокиси углерода дистиллированной водой и перемешивают. [c.272] Пирокатехин, 0,05%-ный водный раствор. [c.272] Эфирный раствор обрабатывают тремя последовательными порциями раствора едкого натра по 30 мл каждая. Отделяют водный щелочной раствор от эфирного слоя, насыщают его двуокисью углерода (пока опущенная в раствор фенолфталеиновая бумажка не перестанет окрашиваться в красно-фиолетовый цвет) и снова экстрагируют несколькими порциями эфира. Соединив эфирные вытяжки, высушивают их безводным сульфатом натрия и отгоняют эфир. Последние следы эфира удаляют из колбы, прод)шая воздух через введенную в колбу стеклянную трубку при помощи резиновой груши (конец стеклянной трубки не должен касаться содержимого, колбы). [c.273] Остаток в колбе состоит из фенолов, присутствовавших во взятой для анализа пробе воды. [c.273] Затем фенолы растворяют в воде, раствор переносят в маленькую мерную колбу, разбавляют водой до метки, перемешивают и отбирают аликвотную часть для определения резорцина. Оставшийся в мерной колбе раствор может быть исполь-зозан для определения пирокатехина и других фенолов. [c.273] Затем прибав-ляют 2 капли раствора крахмала и оттитровывают избыток иода раствором тиосульфата. Необходимо избегать добавления избытка тиосульфата так как это в дальнейшем приводит к ослаблению получаемой окраски. Прилив затем точно 3 мл н-бутилового спирта, сильно встряхивают содержимое пробирки, переносят в делительную воронку, оставляют до разделения слоев и отделяют водный слой. [c.273] Окрашенный слой бутилового спирта переносят в кювету толщиной слоя 0,5 см и измеряют оптическую плотность, поместив в другую кювету прибора раствор холостого опыта, в котором 2 мл дистиллированной воды обрабатывают реактивами так же, как и анализируемую пробу. Измерение проводят с зелеными светофильтрами (Я = 540 нм). Молярный коэффициент светопоглощения равен 9,5-10 . [c.273] При определении резорцина в неокрашенных сточных водах или в природных водах подготовку воды к анализу не проводят, а начинают прямо с хода определения. [c.274] Вернуться к основной статье