Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Попытки просульфировать л-дииодбензол оказались мало успешными [189]. Максимальный выход сульфокислоты получен при применении серного ангидрида, но и в этом случае он составляет не более 10%. Наряду с сульфокислотой всегда образуются и полииодиды. Хлорсульфоновая кислота при 50° дает 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-дииодбен зол [157 б].

ПОИСК





Алкилгалоидобензолы

из "Химия органических соединений серы. Ч.2"

Попытки просульфировать л-дииодбензол оказались мало успешными [189]. Максимальный выход сульфокислоты получен при применении серного ангидрида, но и в этом случае он составляет не более 10%. Наряду с сульфокислотой всегда образуются и полииодиды. Хлорсульфоновая кислота при 50° дает 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-дииодбен зол [157 б]. [c.29]
По направляющему влиянию фтора (по сравнению с алкилами) в реакциях сульфирования данных не имеется. Очень немного данных и для иода. Практически неизвестна также и сравнительная величина направляющего влияния различных алкильных групп и галоидов. [c.34]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте