ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитросоединения из "Химия органических соединений серы. Ч.2" Следует также указать, что при сульфировании бензальхлорида и бензотрихлорида серным ангидридом [201 б] первое соединение дало 10 % 0-, 60 % л- и 30 % / -сульфокислоты, а последнее — только лета-соединение. Из бензотрифторида получается, повидимому, / -сульфокислота [201 г]. [c.35] Сульфирование нитропроизводных бензола и его гомологов не имеет особенного значения как метод получения нитросульфокислот, так как нитрование сульфокислоты идет легче, чем сульфирование нитросоединения. Однако в тех случаях, когда при нитровании получается смесь изомеров, а при сульфировании главным образом одно соединение, метод сульфирования представляет известную ценность. [c.35] В качестве метода синтеза ж-нитробензолсульфохлорида предложено нагревать нитробензол с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206], однако в более поздней работе [37] указывается, что единственным продуктом этой реакции является хлоранил. Разногласие обусловлено, повидимому, различием температур реакции. Эта реакция [207], а также аналогичная реакция с олеумом [208], приводит к бурному разложению с выделением сернистого ангидрида и обугливанию, если реакционная смесь нагревается до высокой температуры. С хлорсульфоновой кислотой это может произойти после нагревания в течение нескольких часов при 150°. [c.36] Сульфирование ж-динитробензола олеумом удается только в присутствии ртутного катализатора [209]. При 150—160° с выходом 27% образуется симметричная динитробензолсульфокислота. [c.36] Вернуться к основной статье