ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм токсического действия производственных вредностей на организм человека из "Охрана труда в химической промышленности" Токсическое действие различных веществ — результат взаимодействия организма, вредного вещества и окружающей среды. Ошэ зависит от количества попавшего в организм вещества, его токсичности, длительности поступления. и химизма взаи.модей-ствия веществ. Кроме того, оно зависит от пола, возраста, индивидуальной чувствительности организма, а также метеорологических условий производственной среды, химической структуры и физических свойств вредного вещества. [c.54] Влияние пола на направленность токсического действия может проявляться в отношении как специфических признаков поражения (влияние н а гонады мужчин и женш,ин, на беременность, эмбриотропное действие и т. п.) так и общего действия. Так, например, отмечается большая чувствительность женского организма к действию бензола. Некоторые соединения бора обладают избирательно выраженной токсичностью к гонадам мужского организма. Это является причиной того, что в химической промышленности установлен перечень вредных работ и профессий, к которым не допускаются женщины. Так, например, производство и упаковка свинцовых красок, производство анилина, производство бензола и нитро- и аминосоединений бензола, производство солен ртути и др. [c.55] Влияние возраста на проявление токсического действия неодинаково одни вещества более токсичны для молодых, другие— для старых. Организм подростков в 2—3 раза, а иногда и более чувствителен к воздействию вредных веществ, чем организм взрослых работников. Именно поэтому законодательство запрещает прием лиц моложе 18 лет на работу в химических производствах. [c.55] Индивидуальная чувствительность к вредным веществам выражена довольно значительно, это зависит от индивидуальных особенностей течения биохимических фоцессов. а также функциональной активности различных физиологических систем отдельного человека. В обезвреживании вредных веществ непосредственное участие принимает большая группа ферментов — так называемых ферментов детоксикации, влияющих на их превращение (гидроксилирование, метилирование и т. п.). Активность этих ферментных систем различна у разных лиц. [c.55] Состояние здоровья также имеет большое значение. Например, лица с заболеваниями крови более чувствительны к действию кроветворных ядов, с нарушениями нервной системы — к действию нейротропных ядов, с заболеваниями легких — к действию раздражающих веществ и пылей. Снижению сопротивляемости организма способствуют хронические инфекции, а также беременность и климакс. Нельзя не учитывать состояние вегетативной нервной системы не только в силу регуляции многих процессов, на которые может повлиять вредное вещество, но и такой причины как усиленное поступление его в организм вследствие повышенной потливости и гипотермии кожных покровов. Индивидуальная чувствительность возрастает в случаях воздействия веществ, дающих аллергический эффект (соединения хрома, некоторые красители и др.). Учитывая это, лица страдающие определенными заболеваниями, пе допускаются к работе в контакте с веществами, которые могут обострить течение их болезни или привести к более быстрому и тяжелому течению интоксикации. [c.55] Метеорологические условия рабочей среды оказывают влияние на терморегуляцию организма, что в свою очередь влечет за собой изменение восприимчивости организма к вредным веществам. Так, например, увеличение температуры воздуха выше нормы ведет к усиленному потоотделению, ускорению многих биохимических процессов и изменению веществ. Учащение дыхания и усиление кровообращения ведут к увеличению поступления вредных веществ в организм через органы дыхания. Расширение сосудов кожи и слизистых оболочек повышает скорость всасывания токсичных веществ через кожу и дыхательные пути. Высокая температура воздуха увеличивает летучесть многих веществ и повышает их концентрации в воздухе рабочей зоны. Усиление токсического действия при повышенных температурах воздуха отмечено в отношении многих летучих веществ наркотиков, паров бензина, оксидов азота, паров ртути, оксида углерода, хлорофоса и др. [c.56] Влажность воздуха также может увеличивать опасность отравления, в особенности раздражающими газами. Это объясняется усилением процессов гидролиза. Растворение газов и образование тумана кислот и щелочей ведет к усилению раздражающего действия на слизистую оболочку. Кроме того, эти вещества задерживаются в органах дыхания. [c.56] Связь между строением химических веществ и токсичностью. Исследование связи между строением и токсичностью химических веществ приобретает особое значение в связи с синтезом и ежегодным внедрением в промышленность большого количества новых соединений. [c.56] Хотя установление строгой закономерности между этими факторами затруднено, однако можно считать, что для большинства химических веществ степень токсичности определяется их строением. Лучше всего изучена связь строения и токсичности органических соединений. Наличие и число гетероатомов, галогенов в алифатической цепи или ароматических ядрах, природа заместителей, изомерия цепи, природа и число кратных связей и т. п. — все это определяет степень токсичности органических соединений. [c.56] Характерная особенносгь большинства органических соединений (предельных и непредельных углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, кислот, сложных эфиров и т. п.)—связь токсичности со структурной изомерией, основанной на разветвлении углеродной цепи. Так, например, изомеры нормального бутана — изобутан, нормального пентана — изо- и тетраметил-пентан менее токсичны. У всех органических соединений увеличение числа атомов в молекуле увеличивает число изомеров и, следовательно, снижает токсичность. [c.56] Определенное значение имеет пространственное положение радикалов в молекуле вещества. Стерическая конфигурация определяет силу токсического действия изомера. Так, г ыс-изомеры более активны, чем транс-томеры. Это связано с тем, что гранс-форма более устойчива, чем цыс-форма ввиду меньшего содержания энергии. Например, ц с-форма малеиновой кислоты более токсична, чем гранс-форма. [c.57] При переходе молекул углеводородов в ненасыщенное состояние их токсичность возрастает. Ингаляционная токсичность таких соединений изменяется в ряду этан — этилен — ацетилен, что объясняется способностью этих соединений вступать в реакцию присоединения. Такая же закономерность наблюдается и у ароматических соединений токсичность бензола выше, чехМ циклогексана. Токсичность непредельных моно- и дикарбоновых кислот выше, чем предельных. [c.57] По правилу Ричардсона, в гомологическом ряду сила наркотического действия возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Так, наркотическое действие усиливается от пентана ( 5H 2) октану ( gHig), от метилового спирта (СНзОН) к аллиловому (СН2 = СНСНгОН). Это правило верно для большой группы углеводородов, кроме углеводородов ароматического ряда. [c.57] Характер токсического действия органических соединений силыю меняется при введении в молекулу радикалов (метильных, этильных и др.), а также функциональных групп, таких как NH2, —NO2, —SO3H и др. Например, метилбензол (толуол) в противоположность бензолу при попадании в кровь способен увеличивать число лейкоцитов. Орто-, мета-, лара-ксилолы вызывают более глубокие изменения форменных элементов крови. [c.57] Бензосульфокислоты обладают высокой общей токсичностью увеличение — SO3H групп резко усиливает их токсичность (сильное прижигающее действие), что обусловлено высокой растворимостью их в воде и жирах. Обратным эффектом обладают ароматические нитросоединения. Как первичные, так и вторичные и третичные нитросоединения слаботоксичны. [c.57] В то же время алифатические нитросоединения, напротив, обладают высокой токсичностью (например, нитрометаи H3NO2), что связано с их высокой летучестью. [c.57] Низшие члены аминов R—NH2 алифатического ряда обладают сильным раздражающим действием у высших, с увеличением длины органического радикала токсичность падает. Это связано с тем, что алифатические амины более сильные основания, чем аммиак. Раздражающее действие ароматических аминов слабо выражено, но для них характерно взаимодействие с биосубстратом крови. [c.57] Токсичность галогенопроизводных алканов и циклоалканов определяется в первую очередь заместителем. Из трех галоге-иопроизводных любого радикала КС1, КВг и наибольшей токсичностью обладают иодистые соединения. Соединения, содержащие три и более атома галогена у одного атома углерода, более токсичны (например, хлороформ более токсичен, чe .s хлористый метил). [c.58] Токсичность галогенопроизводных сильно и характерно меняется в зависимости от природы связанного с галогеном органического радикала. Например, высокой токсичностью обладают те галогенопроизводные алканы, у которых атом галогена не связан непосредственно с одним из атомов углерода двойной связью (СНг = СН—СНгС1 более токсичен, чем СН2 = СНС1) в ароматических галогенопроизводных наличие галогена в боковой цепи и его положение по отношению к бензольному ядру и определяет их токсичность. [c.58] Вернуться к основной статье