ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие выводы о химизме и кинетике образования карбоидов при крекинге углеводородов из "Химия крекинга" Сравнительная кинетика образования карбоидов нри крекинге различных углеводородов представлена в табл. 175, в которой мы расположили углеводороды в иорядке уменьшающейся скорости коксообразования и разбили на несколько условных групп. [c.210] Ко второй по скорости образования карбоидов группе углеводородов следует отнести ароматические углеводороды, имеюш ие связь Садией Оалиф, например аценафтен, дибензил, алкилированные (начиная с этила и выше) гомологи ароматических углеводородов. Сюда же следует отнести те ароматические углеводороды без боковых цепей, одно или несколько шестичленных колец которых содержат не три двойные связи, как обычно, а две или одну. Таковы углеводороды антрацен, пирен, бензантрацен и т. д. [c.211] Кинетика образования карбоидов при крекинге олефинов до сих пор не изучена. Следует полагать, однако, что по кинетике коксообразования олефины располагаются между ароматическими углеводородами со связью Салиф — Салиф И парафинами. [c.211] Дальше в порядке уменьшающейся скорости образования карбоидов следуют метилированные гомологи ароматических углеводородов и нафтены. [c.211] Наконец, медленнее всего образуются карбоиды при крекинге ароматических углеводородов без боковых цепей, все шестичленные кольца которых содержат по 3 двойных связи (дифенил, фенантрен, нафталин и т. д.). [c.211] Химизм образования карбоидов является наиболее простым для ароматических углеводородов без боковых цепей (бензол, нафталин, фенантрен и т. д.). В этом случае молекулы ароматических углеводородов конденсируются друг с другом с выделением водорода, образуя ароматические углеводороды постепенно увеличивающегося молекулярного веса и уменьшающегося содержания водорода. Указанный процесс приводит в конце концов к образованию карбоидов через промежуточную стадию асфальтенов. [c.211] При крекинге машинного дестиллата образование карбоидов происходит заметно скорее, чем при крекинге веретенного дестиллата. [c.212] Сделанный выше вывод о том, что при крекинге нефтепродуктов коксообразование вызывается в первую очередь ароматическими углеводородами, подтверждается следующими опытами (126е). Одинаковым условиям крекинга подвергался грозненский парафинистый дестиллат как до, так и после удаления ароматики. Удаление ароматических углеводородов осуществлялось обработкой дымящей серной кислотой, содержавшей 7,5% свободного серного ангидрида. Результаты крекинга приводятся в табл. 177. [c.213] Условия крекинга 450° С, 10 ат, 36 мин. [c.213] После удаления ароматики образование асфальтенов и карбоидов резко уменьшилось, что яспо показывает первенствующую роль ароматических углеводородов в процессах конденсации, приводящих к образованию карбоидов. [c.213] Кинетический порядок суммарной реакции образования карбоидов остается неизвестным. Разбавление легко коксующегося грозненского парафиннстого мазута крекинг-флегмой пе вызывало ясно выраженного уменьшения скорости образования карбоидов (табл. 178). [c.213] Вернуться к основной статье