ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические изменения, индуцируемые реакцией (у, п) Мурин, В. Д. Нефедов, В. И. Барановский Общие сведения о фотоядерных реакциях из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Обогащение радиоактивных изотопов. Химические изменения при радиационном захвате нейтронов используются, прежде всего, для получения высококонцентрированных препаратов радиоактивных изотопов. [c.277] исходя из соответствующих элементоорганических соединений, можно получить радиоактивные препараты большого числа элементов. В качестве конкретных примеров рассмотрим обогащение радиоактивных изотопов фосфора, кремния и германия. [c.277] Метод обогащения Р , получаемого по реакции (я, -[), впервые был предложен О. Эрбахером [26], который применил в качестве исходного соединения трифенилфосфат. Однако, ввиду сильной светочувствительности трифенилфосфата и легкости фотохимического распада, исключается возможность использования его в условиях интенсивного нейтронного облучения. [c.277] Сравнительно недавно в качестве исходного соединения был предложен трифенилфосфин, интенсивное и длительное облучение которого тепловыми нейтронами не приводит к заметному радиационно-химическому разложению [27]. [c.277] Обогащение Р осуществлялось следующим образом. Трифенилфосфин в количестве 20 мг облучался тепловыми нейтронами, а затем растворялся в 0 мл бензола. Полученный раствор встряхивался в течение 15 мин. с 10 мл дистиллированной воды в делительной воронке, после чего водная фаза отделялась и обрабатывалась 10 мл бензола для извлечения из нее остатков органически связанного фосфора. Определение выхода радиоактивного фосфора производилось путем измерения активности мишеней, приготовленных из облученного трифенилфос-,фина и трифенилфосфина, выделенного из бензольного раствора. Фактор обогащения оказался равным —ГО при выходе радиоактивного фосфора 45%. [c.277] Содержание кремния в обогащенных препаратах 51 оценивается величиной 4-10 г, что соответствует фактору обогащения порядка 10 даже при заведомо заниженном значении выхода радиоактивного кремния ( 20%). [c.278] Германий. Радиационный захват тепловых нейтронов приводит к получению ряда радиоактивных изотопов германия, наиболее важными из которых являются Се и Для получения обогащенных препаратов радиоактивного германия могут быть применены Ое(СбН5)4 и Ое(СбН5)зР [27]. [c.278] Кроме элементоорганических соединений, широкое применение для целей обогащения радиоактивных изотопов нашли также комплексные соединения. [c.278] Отсутствие изотопного обмена между комплексами [Ре(СЫ)б и [Ре(СМ)б] было положено в основу разработки методов концентрирования радиоактивных изотопов железа. [c.279] Кенни и В. Мартон [30] при.менили в качестве исходного соединения для концентрирования Ре железистосинеродистую кислоту, что дало возможность исключить образование К . Из облученного нейтронами препарата железистосинеродистой кислоты радиоактивный изотоп железа Ре извлекался путем экстрагирования в аппарате Сокслета эфиром, содержащим небольшое количество соляной кислоты. При этом было найдено, что 50% общей активности остается в исходном препарате. Применяемая техника позволяла получать препараты Ре с удельной активностью 1,5 милликюри на 1 мг. [c.279] Большая группа радиоактивных изотопов (2п, Оа, 1п, V, Мо, Рс1, Оз, 1г, Р1, Си, Аи, и, Ое) была обогащена путем использования внутрикомплексных соединений [31]. [c.279] Обогащение радиоактивных изотопов с помощью карбонилов металлов было осуществлено в отношении Сг , Мо и [16]. [c.280] Карбонилы металлов в качестве исходных соединений для осуществления реакции п, 7) удобны тем, что они легко подвергаются очистке, достаточно устойчивы к условиям облучения и обладают резко различной растворимостью в воде и органических растворителях. Последнее является важной предпосылкой для использования в целях обогащения метода экстракции. [c.280] Облученные кристаллы карбонилов металлов растворялись в хлороформе, после чего Сг , Мо и экстрагировались из раствора водой. Выход радиоактивных атомов определялся по отношению активностей обогащенного и исходного препаратов. Содержание молибдена, вольфрама и хрома в обогащенных препаратах устанавливалось колориметрическим методом. Фактор обогащения оказался равным 1,8-10 для Сг , 3-10 для Мо и 0,7 10 для при выходе радиоактивных атомов 30, 34 и 55% соответственно. [c.280] Обогащение радиоактивных изотопов хрома, марганца, фосфора, хлора, мышьяка, селена и ряда других элементов может быть успешно осуществлено при облучении нейтронами соединений, Б которых эти элементы содержатся в виде сложных анионов. [c.280] например, для получения изотопа марганца Мп производят облучение медленными нейтронами перманганата калия. Облученный препарат растворяют в 20-кратном количестве воды, добавляют 0,1 мл 15% раствора перекиси водорода и фильтруют. На фильтре задерживается большая часть Мп в виде двуокиси. Фактор обогащения при этом достигает 105. [c.280] Вернуться к основной статье