ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические изменения, индуцируемые реакцией (я, р) Нефедов, Г. А. Скоробогатов Некоторые особенности реакции N14 (я, р) из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Это соотношение имеет место только для генетически связанных изомерных ядер, что соответствует случаю а распада изомеров (рис. 3-8). [c.306] Ядерные изомеры, не связанные друг с другом генетически (рис. 3-8, б, б), естественно, не могут быть разделены таким методом. Подобный случай наблюдается для ядерных изомеров 5п 23 и 5п 25. [c.306] Что же касается методов разделения химических форм, с которыми связаны различные изомерные состояния, то они могут быть как физическими, так и химическими (выделение с помошью электрического поля, соосаждение, экстракция, электрохимическое выделение и т. д.). [c.306] Для разделения изомеров нужно выбирать такие исходные соединения элементов, чтобы процесс нарушения химических связей при изомерных переходах был необратим, т. е. мала была бы вероятность рекомбинации образовавшихся осколков кроме того, должен отсутствовать изотопный обмен между исходным соединением и новыми химическими формами, в виде которых стабилизировался изомер, в основном состоянии. [c.307] Разделение ядерных изомеров может иметь большое значение для расшифровки сложных ядерных превращений, сопровождающихся возникновением значительного числа радиоактивных изотопов, часть из которых существует в генетически связанных друг с другом изомерных состояниях. Вопросы разделения ядерных изомеров представляют также большой интерес для экспериментальных исследований в области р- и -[-спектроскопии, для определения коэффициентов внутренней конверсии и т. д. Кроме того, ядерные изомеры в ряде случаев могут явиться теми идеальными индикаторами, для которых отсутствуют какие бы то ни было изотопные эффекты. [c.307] В литературе описаны методы разделения ядерных изомеров брома, хлора, кобальта, родия, теллура, селена, индия, олова и ртути. [c.307] И отрицательный заряды, составляют = 0,72, = 0,28, Г = 0,003. [c.308] Вг8о стабилизируется в различных химических формах — Вгг, НВг, Вг и осколки молекул, например СНгВг. Поэтому выделение низшего изомера брома в различных условиях происходит по-разному. [c.308] Из газообразного С2Н5ВГ извлекается водой 55% стабилизировавшегося брома, а при дополнительной обработке раствором, содержащим ионы Вг и НЗОГ. —еще 25%. [c.308] В случае проведения опытов в жидкой фазе водой экстрагируется 43% активности. При повторной экстракции раствором сульфита натрия с добавлением молекулярного брома извлекается еще 24% активности, из которых 9% принадлежат Вг °, вновь образовавшемуся за промежуток времени между первой и второй экстракциями. Различие полученных результатов можно объяснить тем, что рекомбинация осколков молекул происходит в меньшей степени в газовой фазе, чем в конденсированных системах. [c.308] возникающий при изомерном переходе, обладает высокой реакционной способностью. В растворах молекулярного брома BrBr j в четыреххлористом углероде —30%Вг ° взаимодействуют с I4 с образованием соединений типа СС1зВг. В газовой фазе эта реакция протекает в меньшей степени (-2%). [c.308] Замещение хлора в ССЦ при изомерном переходе может быть объяснено тем, что высокозаряженный ион брома отбирает электроны у окружающих молекул, в данном случае у I4. Это приводит к образованию осколков, например ls . В конденсированной фазе реакционная ячейка удерживает ион брома и осколок до тех пор, пока они не передадут свою энергию окружающим молекулам и не прореагируют между собой. В случае же газовой фазы реакционная ячейка отсутствует. [c.308] Разделение изомеров хлора. Изомерная пара принадлежит изотопу СР , который получается по реакции 125(1, л)С1 , Периоды полураспада изомерных ядер составляют 33 мин. и 1,5 сек. [c.308] Исходными веществами для разделения изомеров хлора являются органические соединения, содержащие изомер l . [c.308] Освободившийся изомер в основном состоянии легко отделяется от материнского соединения двумя различными спот собами [13]. [c.309] В первом способе разделения в качестве исходного соединения применяется газообразный ССЦ, содержащий изомер СР . Основной изомер экстрагируется водой. [c.309] Второй способ разделения основан на химическом взаимодействии свободного хлора и металла. Через многослойный фильтр из тонкой медной сетки пропускается газообразный хлористый этил. При этом часть короткоживущего основного изомера задерживается медной поверхностью. Ввиду того, что период полураспада С очень мал, предварительно устанавливается наиболее благоприятное соотношение между скоростью потока газа и той частью изомера в основном состоянии, которая задерживается фильтром и регистрируется счетчиком. [c.309] Разделение изомеров кобальта. Изомеры Со и Со разделяются с применением исходного комплексного соединения Кз[Со(С204)з] ЗНгО, в котором центральный атом не способен к изотопному обмену с другими формами кобальта. Активные атомы Со , которые покидают комплекс, существуют в водных растворах как катионы Со +. После определенного времени накопления они отделяются от исходного вещества поглощением на катионообменной смоле [14]. [c.309] Для разделения этих изомеров в качестве исходного соединения используется фталоцианин родия, который облучается в течение 5 мин. нейтронами. Возникающие при этом свободные атомы отдачи родия почти количественно переводятся в исходное соединение нагреванием с динитрилом фталевой кислоты. Образовавшееся соединение, содержащее растворяется в горячей концентрированной серной кислоте. После 8— 10-минутного накопления сернокислый раствор быстро разбавляется двумя частями воды, содержащей несколько миллиграммов носителя (Rh lз). При этом нерастворимый фталоциа-ниновый комплекс родия выпадает в осадок. [c.309] Вернуться к основной статье