ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химия радиоактивных элементов Нефедов, М. А. Торопова Технеций из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Для экстрагирования используют весьма разнообразные сосуды и приборы [11]. [c.448] Простая делительная воронка (рис. 8-12, 1) может служить для периодической экстракции в лабораторных условиях. После встряхивания водного раствора с органическим растворителем и расслаивания смеси отделяют нижний слой жидкости от верхнего с помощью крана. Удобнее пользоваться делительной воронкой, показанной на рис. 8-12, 2, разделение жидких фаз в которой происходит путем подвода вакуума к трубкам или 2. С помощью нескольких делительных воронок можно осуществить и противоточную экстракцию. В этом случае приходится переливать экстракт из каждой делительной воронки в последующую, а рафинат — в предыдущую. [c.448] Значительно более удобными являются специальные лабораторные приборы для непрерывной экстракции, показанные на рис. 8-12, 3—5. [c.448] При экстракции больших количеств веществ применяют непрерывно действующие экстракционные колонки или смесители-отстойники. [c.448] Экстракционные колонки представляют собой высокие ( 8 м) трубы, наполненные специальной насадкой (кольцами или тарелками). Насадка увеличивает поверхность соприкосновения между легкой и тяжелой жидкостями, движущимися навстречу друг другу. [c.449] На рис. 9-12 показан наиболее удобный тип пульсирующей колонки, применяемой для экстракции урана и плутония при переработке ядерного горючего [5]. Обрабатываемый азотнокислый раствор Р, содержащий уран, плутоний и осколки деления. [c.449] Применение пульсации повышает коэффициент экстракции, в результате чего полное разделение может быть достигнуто при меньшей высоте колонки, чем в случае колонки с насадкой без пульсирующего устройства. Необходимо, чтобы скорость пульсации соответствовала скорости подачи раствора и растворителя— в противном случае режим колонки может быть нарушен (например, тяжелая фаза будет увлекаться движущейся ей навстречу легкой фазой, что вызовет затопление колонки). [c.450] Для повышения степени разделения различных элементов (урана, плутония и продуктов деления) при переработке ядерного горючего процесс экстракции и реэкстрации повторяют несколько раз, т. е. проводят несколько циклов экстракции. [c.450] В 1871 г. Д. И. Менделеев предсказал существование элемента с атомным номером 43, названного им экамарганцем. Ранние попытки найти экамарганец были основаны на предположении, что этот элемент является химическим аналогом марганца и некоторых платиновых металлов, т. е. обладает сходными с ними свойствами. [c.452] В настоящее время установлено, что химические свойства элемента 43 сходны со свойствами рения однако элемент 43 даже в виде следов не был обнаружен в минералах, используемых для промышленного получения рения. [c.452] Данные ядерной физики указывают на то, что стабильные изотопы у этого элемента должны отсутствовать. Единственным методом получения элемента 43 являются различного рода ядерные превращения. В настоящее время получено и идентифицировано большое число его радиоактивных изотопов и изомеров (табл. 1-13) [I]. [c.452] Методы идентификации и выделения технеция в чистом виде зависят от характера мишени, используемой для его получения, а также от типа и энергии бомбардирующих частиц. [c.454] Известные в настоящее время методы выделения изотопов технеция из продуктов деления или мишеней, подвергнутых облучению, можно подразделить на следующие основные группы 1) экстракционные, 2) хроматографические, 3) дистилляцион-ные, 4) электрохимические. [c.454] В последнее время широкое распространение получили хроматографические методы выделения технеция. Так, в работе Н. Холла и сотрудников [5] описан хроматографический метод выделения технеция с использованием анионообмен ных смол. [c.454] Исходя из близости свойств технеция с рением, химия которого изучена достаточно подробно, можно ожидать наличия целого ряда валентных состояний +7, +6, 4-5, +4, +2, —1. Наиболее характерным и устойчивым состоянием технеция является + 7. [c.455] Металлический технеций в количестве 100 мкг был получен в 1948 г. С. Фридом [8] из КН4Тс04 следующим образом. Горячий раствор пертехнетата аммония в 4 н. соляной кислоте (концентрация технеция составляла 1 мг/мл) помещался в микроконус, через который пропускался сероводород. Медленно образующийся темно-коричневый осадок сульфида технеция отделялся от маточного раствора центрифугированием, затем тщательно промывался и высушивался в вакууме при комнатной температуре. Полученный сульфид помещался в тонкостенный кварцевый капилляр, который присоединялся к системе, позволявшей, с одной стороны, создавать над поверхностью нагретого сульфида атмосферу водорода и, с другой, удалять образующиеся при восстановлении легколетучие и газообразные продукты. В результате многократной обработки ТсгЗ водородом при 1100° и последующего откачивания летучих продуктов реакции был получен металлический технеций. [c.455] Вернуться к основной статье