ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Астатин из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Существование элемента 85, как ближайшего аналога иода, было предсказано Д. И. Менделеевым. [c.470] В Природе короткоживущих изотопов астатина среди членов радиоактивных рядов. [c.471] Исходя из теории устойчивости ядер и химических свойств элемента 85, можно предположить, что долгоживущие изотопы этого элемента находятся в природе. Однако до сих пор в ощутимых количествах астатин найден не был. [c.471] Из сравнительно большого числа изотопов астатина (табл. 5-13) наиболее удобными для целей исследования являются изотопы и Первый из них можно получить в результате реакции 31 ° (а, Зп)А 2 ° при бомбардировке металлического висмута или В120з ионами гелия с энергией—2 Мэе. Одновременно с А12 при этом получается некоторое количество А1 1 по реакции 2п)А1 . [c.471] А и А12 1 образуются также при бомбардировке висмута протонами с энергией 480 Мэе [22] в результате захвата вторичных а-частиц ядром В1, а кроме того при бомбардировке свинца протонами в результате захвата легких ядер, образующихся при расщеплении [РЬ ° (Ь1, где х равен 2 или 3]. [c.471] Методы выделения астатина. Для отделения астатина от вещества мишени используются различные методы. [c.472] Облученная а-частицами мишень может быть растворена в хлорной кислоте и висмут осажден в виде фосфата (полоний, образующийся при распаде соосаждается с BiP04) после этого астатин перегоняется из раствора. Для предотвращения потерь астатина на стенках посуды обычно добавляется небольшое количество иода. [c.472] Выделение астатина можно осуществить экстракцией диизо-пропиловым эфиром из концентрированных солянокислых растворов в присутствии восстановителя РеСЬ. Следы полония, висмута и свинца, которые при этом переходят в органическую фазу, можно удалить, добавив трибутилфосфат и промыв объединенные органические фракции смесью 2 н. HNO3 и 4 н. НС1. [c.472] Астатин, получаемый путем бомбардировки а-частицами металлического висмута, может быть также отделен от последнего испарением в вакууме или в токе гелия. При этом астатин конденсируется на охлажденной жидким азотом поверхности платины в форме невидимой радиоактивной пленки. Полоний, который мог образоваться в результате вторичных реакций, в этих условиях испаряется лишь в незначительной степени. Осадок астатина, полученный при первой дистилляции, может быть вновь возогнан и сконденсирован на другой охлажденной поверхности. [c.472] Методы выделения астатина из свинца, висмута и тория, облученных протонами высокой энергии, усложняются, так как суммарное сечение образующихся продуктов деления и глубокого расщепления составляет см , т. е. в 10 —10 раз больше, чем у астатина. В этом случае нужно отделять астатин от большого числа элементов, в том числе и от его аналога — иода. Экстракция диизопропиловым эфиром позволяет отделить астатин от материала мишени. Реэкстракцию астатина из органической фазы удобно проводить 2н. раствором NaOH в присутствии сильно восстанавливающего агента (например, станнита или теллурита натрия) при этом астатин полностью переходит в водный слой. Элементы, образующие в щелочном растворе нерастворимые гидроокиси или восстанавливающиеся до металла (станнитом или теллуритом), на этой стадии отделяются от астатина. [c.472] Из щелочного раствора станнита астатин может быть выделен соосаждением с теллуром после подкисления раствора. При этом астатин отделяется от осмия, таллия и иода. От теллура астатин отделяется экстракцией диизопропиловым эфиром. [c.472] Эти методы дают возможность получать чистый а- и 7-астатин. [c.473] Химия астатина. Поскольку долгоживущие изотопы астатина неизвестны, его химические свойства изучались исключительно с субмикроколичествами его соединений или с крайне разбавленными растворами. При этом концентрация астатина в растворах не превышала 10 —10 моль/л [23]. [c.473] Опыты по экстракции астатина основываются на предполагаемой близости свойств астатина и иода. Так, например, известны два хлорсодержащих комплекса иода J 17 и ЛС1Г. Эти комплексы хорошо экстрагируются диизопропиловым эфиром и не экстрагируются бензолом. Опыты по получению аналогичных соединений проводились и с астатином. Результаты их представлены в табл. 6-13. [c.473] Из окисленного раствора астатин количественно соосаждается с AgJOs, причем степень выделения астатина не зависит от порядка добавления реагентов. [c.474] На основании поведения астатина в растворах можно сделать заключение о наиболее устойчивых его валентных состояниях. [c.474] Вернуться к основной статье