ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приготовление химических соединений, меченных изотопом из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Долгоживущий углерод производят в реакторах в количествах, доходящих до нескольких десятков кюри. Наиболее активные образцы содержат до 50 вес.% изотопа С , что соответствует примерно 1 милликюри на 0,03 миллимоля соединения, молекула которого помечена одним атомом углерода. [c.675] Технологическая схема производства изотопа С приведена на рис. 5-18 [5]. [c.675] Хотя синтез многих соединений, меченных С , осуществляют обычными методами органической химии, их выбор, а также условия проведения процесса имеют ряд особенностей. [c.677] На практике вместо проведения последовательных реакций (18-18) и (19-18) уксусную кислоту-1,2С получают, производя поглощение ацетилена-1,2С раствором, содержащим смесь солей HgS04 и КгЗгОв. [c.677] Ниже будут описаны некоторые эффективные методы синтеза, которыми пользукйтся при производстве различных органических соединений, меченных С . [c.678] Для осуществления перевода инертного карбонатного в сложные органические продукты, прежде всего, синтезируют промежуточные соединения с более высокой реакционной способностью (табл. 1-18). [c.678] Карбид бария ВаСг — один из важных промежуточных продуктов — получают нагреванием тонкоизмельченной смеси карбоната бария и металлического магния (или кальция) при 800—850°. Образующийся при гидролизе карбида бария ацетилен-1,2С 4 обладает высокой реакционной способностью, что позволяет использовать его для разнообразных синтезов. [c.679] Простой способ введения С Юг в органические молекулы основывается на реакциях карбонизации гриньяровских соединений с образованием одноосновных кислот-1С . Метанол-С получают прямым восстановлением двуокиси углерода при помощи литийалюминийгидрида. [c.679] С НзОН, НС ЮОН) служат источниками получения различных конечных соединений, меченных С (табл. 2-18—6-18). [c.679] Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679] Восстановлением нитрилов-С каталитическим путем получают первичные амины. Из самого при его гидрировании над платиновым катализатором в солянокислой среде образуется хлористоводородный метиламин С НзНИг НС1 из метиламина готовят меченый диазометан. [c.686] Вернуться к основной статье