ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство короткоживущих продуктов деления из "Радиохимия и химия ядерных процессов" Производство осколочного радиоактивного J , Радиоактивный J находит широкое применение в медицине. Выпускаемые препараты изотопа J имеют большую удельную активность (до 10 кюри на 1 г NaJ), обладают очень высокой химической чистотой и не содержат радиоактивных загрязнений. [c.698] Процесс промышленного производства изотопа Л осуще ствляется по схеме, показанной на рис. 6-18. [c.699] Контейнер с облученными урановыми блоками поднимается с помощью лебедки и устанавливается над желобом бетонной камеры для растворения. После этого открывается отверстие в дне контейнера и блоки один за другим попадают внутрь камеры, заполненной концентрированной азотной кислотой. Большая часть иода испаряется сразу же при растворении урана и проходит конденсатор, охлажденный до 3°. Остаток иода отгоняется с водяным паром одновременно через аппарат продувается слабая струя кислорода, способствующего окислению N0 в N02. Вместе с элементарным иодом в конденсаторе собираются большие количества разбавленного водного раствора смеси азотной и азотистой кислот. [c.699] Все оборудование, используемое в конденсирующей и газоочистительной секциях, а также все покрытия в камерах растворения должны быть сделаны из нержавеющей стали. [c.699] Весь процесс производства изотопа является непрерывным и осуществляется с помощью дистанционных устройств камеры для растворения и другое оборудование, требующее нагревания или охлаждения, управляются автоматически. [c.699] Основная масса изотопа используется в виде простых химических соединений иодидов, элементарного иода, иодистых алкилов. Их приготовление из исходного высокоактивного иодида натрия проводится по методикам, принятым для обычных немеченых веществ. Так, например, при синтезе KJ Os без носителя раствор иодида калия окисляют перманганатом калия, а избыток последнего восстанавливают спиртом. Образующаяся двуокись марганца коагулирует при упаривании коллоидного раствора до небольшого объема и отфильтровывается. Выход иодата калия, считая на исходное изотопное сырье, составляет — 85%. [c.701] Синтезы ряда сложных иодсодержащих органических соединений основаны на использовании изотопного обмена атомов иода. В частности, аминокислота d, /-тироксин-J готовится обменом между радиоактивным иодом в водном бутиловом спирте и d, /-тироксином. В последнем после перекристаллизации оказывается — 30% активного иода. [c.701] Дополнительные осложнения при введении J в меченые молекулы (сывороточный альбумин, изотонический раствор иодида натрия и др.) часто возникают вследствие необходимости проводить весь процесс в асептических условиях и затрачивать время н биологическое исследование готового препарата. [c.701] по-видимому, в виде радиоколлоидов, достаточно высока и составляет 90—95%. Колонку с силикагелем промывают серной и азотной кислотами для удаления примесей других продуктов деления, а затем вымывают раствор г и ЫЬ в виде комплексных соединений 0,5 М раствором Щавелевой кислоты. В случае надобности комплексные оксалаты и МЬ могут быть подвергнуты дополнительной очистке с применением методов ионного обмена. [c.702] После выделения 2г 5 и НЬ из свежих растворов осколков активность фильтратов обусловливается Ва , и др., а также долгоживущими продуктами деления (например, Се Ки ). [c.702] Ввиду небольшого спроса на короткоживущие продукты деления их производят нерегулярно и в значительно меньших количествах, чем долгоживущие. Например, в США работы по выделению короткоживущих продуктов проводят на установке с суммарной производительностью 400 кюри в месяц. [c.702] Извлечение всей группы редкоземельных элементов из азотнокислых растворов, оставшихся после выделения Л , 2г и НЬ 5, осуществляют либо посредством соосаждения с гидроокисью лантана, либо посредством трибутилфосфатной экстракции. Затем 5г и Ва ° из водной фазы адсорбируют на катионите и разделяют на составляющие компоненты вымыванием из катионитной колонки лимоннокислым аммонием (при pH = = 4—6). [c.702] Задача разделения изотопов редкоземельных элементов также разрешается при помощи ионообменной хроматографии с элюцией 5% растворами лимоннокислого аммония и лимонной кислоты. Для фракционирования осколков деления редкоземельной группы сначала создается среда с pH, близким к 2,8—3,2 при этом из колонки удаляется иттрий, за которым следуют неодим и празеодим. Затем значение pH увеличивают до 3,5—4, элюируют последовательно церий и лантан и, наконец, оставшиеся 5г и Ва . Для того чтобы обеспечить достаточно хорошее разделение редкоземельных элементов, обычно используют ионообменные колонки на 500—1000 теоретических тарелок, подогреваемые паром до 95—98°. [c.702] Вернуться к основной статье