ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение радиоактивных изотопов из продуктов деления урана из "Радиохимия" Содержание радиоактивных изотопов в смеси продуктов деления непрерывно меняется, исчезают короткоживущие осколки деления, накапливаются дочерние радиоактивные изотопы — продукты распада. [c.246] Разделение смеси продуктов деления и анализ их состава могут проводиться хроматографически, экстракцией, методом соосаждения или другими методами, описанными в 2 этой главы. [c.248] Для получения радиоактивных изотопов — продуктов деления урана — можно проводить облучение урана или его соединений нейтронами в ядерном реакторе, а также использовать отработанное ядерное горючее — урановые стержни — после извлечения из них плутония и регенерации урана, т. е. из сбросных растворов. [c.248] Для получения из продуктов деления урана, долгоживущих радиоактивных изотопов ( °5г, Тс, Се, Фт, облучение урана или выдерживание тепловыделяющих элементов проводят длительное время, практически до регенерации урана и извлечения плутония сбросные растворы выдерживают 2—2,5 года для распада короткоживущих изотопов. Извлечение короткоживущих изотопов ( 8г, = 2г, 1211 оВа, Се, 14зрг, N(1, и др.) проводят из свежих растворов после удаления урана и плутония после облучения мишени в течение 1— 3 месяцев. [c.248] Извлечение Ч. При делении урана образуются изотопы иода 1271 291, 311, 132 133J Дзз последних изотопа имеют периоды полураспада 2,4 и 20,8 ч и быстро распадаются после прекращения облучения. Стабильный изотоп и долгоживущий сопровождают 3 1 при его извлечении и служат носителями. Выход 1 составляет 3% деления. Производство ведется в больших масштабах в специальной аппаратуре с дистанционным управлением. [c.248] Облученный уран растворяют в концентрированной ННОз, при этом большая часть иода испаряется и собирается в конденсаторе. [c.248] Третий способ предусматривает окисление иода после растворения мишени в азотной кислоте 50%-ным раствором хромового ангидрида в серной кислоте до иодат-иона. После этого отгоняют азотную кислоту и раствор обрабатывают щавелевой кислотой для восстановления иода до элементарного и хрома до СггОз. Далее иод отгоняют, как и в описанных выше способах. [c.249] Извлечение Zr и 9 Nb. ( Nb является дочерним продуктом р-з-распада Zr.) Для получения Zr и Nb после извлечения иода или непосредственно из свежих сбросных растворов и 9 Nb адсорбируют на колонке из силикагеля. Для очистки от других продуктов деления колонку промывают серной и азотной кислотами. Затем и Nb десорбируют с силикагеля 0,5 М Н2С2О4, которые образуют при этом щавелевокислые комплексы. [c.249] Разделение ниобия и циркония проводят из кислого раствора смеси соляной и фтористоводородной кислот на анионите. Элюирование ведут смесью тех же кислот, при этом первым из колонки выходит цирконий. [c.249] Извлечение и разделение группы изотопов редкоземельных элементов ( Y, зРг, и др.). Из свежих сбросных растворов пос-сле извлечения Nb и Zr группу изотопов редкоземельных элементов выделяют с лантаном в ка честве носителя соосаждением в виде гидроокиси или экстракцией трибутилфосфатом из азотнокислого раствора. [c.249] НОСТЬ выхода короткоживущих изотопов редкоземельных элементов следующая Nd, Далее при pH == 3,5—4,0 элюируются Се и затем лантан. [c.250] Наиболее важными и широко применяемыми долгоживущими изотопами при делении урана являются s и °Sr, поэтому в производстве их извлечение из смеси продуктов деления имеет большое значение. Извлечение других отдельных изотопов проводится в лабораторных условиях. Некоторый интерес представляет также и комплексное извлечение долгоживущих радиоактивных изотопов из продуктов деления. [c.250] Метод извлечения зависит от способа извлечения плутония и регенерации урана, в результате чего получаются сбросные растворы, содержащие продукты деления. [c.250] Если переработка тепловыделяющих элементов реактора ведется экстракцией плутония(IV) и уранилнитрата трибутилфосфатом из азотнокислого раствора, то азотнокислые сбросные растворы содержат большие количества нитрата натрия. В этом случае вначале сбросной раствор упаривают и затем насыщают алюмо-аммониевыми квасцами при 80—90° С. [c.250] Если отделение урана(VI) и плутония(VI) проводилось экстракцией метилизобутилкетоном из водных растворов, содержащих небольшие количества азотной кислоты и азотнокислого алюминия в качестве высаливателя, то сбросные растворы содержат большое количество Al(NOs)s и заметные количества солей аммония. [c.250] После такой переработки к горячему упаренному раствору добавляют сульфат калия до насыщения. [c.250] Извлечение s из сильно азотнокислых растворов после экстракции урана и плутония трибутилфосфатом можно проводить фосфорновольфрамовой кислотой, которая осаждает Таблица 8.3. Растворимость азотнокислых только ионы цезия и аммо- солей некоторых металлов в HNO3 ния. При небольшом избытке осадителя большая часть аммония остаётся в растворе. Отмытый от примесей осадок обрабатывают насыщенным раствором Ва(0Н)2. [c.251] Вернуться к основной статье