ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с участием водородного атома в a-положении к карбонильной группе из "Курс органической химии" Эти галоиды, находящиеся в ближайшем соседстве с карбонильной группой, отличаются большой реакционной способностью. Такие а-галоидзамещенные альдегидов и кетонов — сильные лакриматоры (по латински la rima — слеза), так как их пары вызывают раздражение слизистых оболочек носа и глаз. [c.200] Продукт реакции — жидкость, смешивающаяся с водой, перегоняется без разложения только при уменьшенном давлении. Как видно из формулы, это соединение содержит в хмолекуле как альдегидную группу, так и спиртовую (альд-оль). [c.200] При действии на альдегиды крепких щелочей процесс конденсации проходит очень энергично и приводит к образованию смолообразных продуктов — смеси высокомолекулярных соединений. Причину такого поведения легко понять. При образовании как альдоля, так и кротонового альдегида, сохраняются альдегидные группы, которые далее могут вступать во взаимодействие друг с другом и с молекулами исходных альдегидов по типу альдольной и кротоновой конденсации. [c.201] Реакциями конденсации принято называть такие реакции уплотнения, которые приводят к образованию новых углерод-углеродных связей. При этом молекулы могут конденсироваться без выделения простых молекул (как при образовании альдо-лей) или же с выделением их (как в кротоновой конденсации). [c.201] Реакция впервые была открыта в 1917 г. и носит название реакции Манниха. Проходит она в водном или спиртовом растворе при низкой температуре в присутствии каталитических количеств НС1. Вместо вторичных аминов можно применять первичные амины или даже аммиак. [c.202] Вернуться к основной статье