ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение и способы получения нитросоединений из "Курс органической химии" Примерами нитросоединеннй являются нитрометан СНз—НОг, нитроэтан С2Н5—N02. Они изомерны эфирам азотистой кислоты кипят при более высоких температурах, чем последние. [c.356] При этом написании предполагается, что атомы кислорода, стоящие у азота нитросоединения, как бы неравноценны один из них связан с атомом азота двумя парами общих электронов, другой же— только двумя электронами, причем оба электрона доставляются лишь одним атомом — атомом азота эти электроны дополняют до октета число электронов кислорода. При этом атом кислорода приобретает отрицательный заряд, атом азота — положительный заряд, так как пара электронов уже не принадлежит исключительно ему. Такие связи называются полу-полярными семиполярными) связями. Вещества с семиполярными связями имеют большой дипольный момент они обыкновенно кипят при более высокой температуре, чем изомерные им вещества без семиполярных связей. [c.357] Следует отметить, что приведенные выше формулы строения нитросоединений являются упрощенными в действительности, как показали исследования последнего времени, оба атома кислорода в нитросоединениях совершенно равноценны. [c.357] Нитропроизводные предельных углеводородов называются нитропарафинами. [c.357] Одновременно с нитросоединениями при этом образуется и некоторое количество эфиров азотистой кислоты. [c.358] Замещение происходит у менее гидрогенизированного атома углерода. [c.358] В последнее время реакция Коновалова используется в технике для нитрования нефтяных углеводородов. [c.358] Нитрование обычно проводят, действуя на пары углеводородов двуокисью азота. [c.358] Вернуться к основной статье