ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение, способы получения и свойства фенолов из "Курс органической химии" Отметим при этом, что атомы галоида вступают в пара- и орто-положения по отношению к ОН-группе, являюшейся сильным ориентантом первого рода. [c.452] Фенол нитруется и сульфируется легче, чем бензол. Так же, как и в предыдущей реакции, нитро- и сульфогруппы входят в пара- и орто-положение по отношению к ОН-группе. Так, при действии на фенол разбавленной азотной кислотой получается смесь п-нитрофенола и о-нитрофенола. о-Нитрофенол легко может быть выделен из смеси перегонкой с водяным паром (см. стр. 23). Пара-изомер с водяным паром не перегоняется. [c.452] Вернуться к основной статье