ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Пирон и соли ппроксония из "Курс органической химии" Широко распространенными в природе являются производ-лые окисленного пирана — упирона. Перед их описанием необходимо остановиться на особых свойствах простейших производных у-пирона. [c.605] Первая стадия реакции проводится по типу конденсации Клай-зена при действии этилата натрия замыкание кольца совершается при кипячении полученного продукта с соляной кислотой. [c.606] Наиболее своеобразной является способность у-пиронов образовывать с сильными кислотами соли по типу оксониевых (так называемые соли пироксония). В этом случае соли оксоння получаются путем присоединения иона водорода к различным кислородным соединениям (за счет свободной пары электронов атома кислорода) реакция идет подобно образованию солей аммония. [c.607] В результате присоединения протона атом кислорода получает положительный заряд, а структура пирона становится подобной структуре бензола, чем, видимо, и может быть объяснена устойчивость у-пирона к действию кислот. [c.607] Вернуться к основной статье