ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Женевская номенклатура из "Курс органической химии" Ниже излагаются основы женевской номенклатуры так, как она принята в справочнике Бейльштейна. Достоинством ее является логичность и тесная связь с научной систематикой органических соединений. Тем самым в значительной мере уменьшается возможность употребления произвольных названий. [c.635] Наиболее основательно эта номенклатура разработана для цельных (Бутлеров) соединений, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой. В таких соединениях имеются только чистые (незамещенные) функциональные группы (ОН, ЫНг...). [c.635] Построение названия для таких соединений может быть представлено единой простой схемой (см, стр. 645). Наименование органического соединения построено как сложное слово, слагающееся из корня (главная цепь) и префиксов и суффиксов (функциональные и другие группы). Каждый элемент названия имеет определенное место в сложном слове. Схема показывает, как название соединения зависит от научной систематики органических соединений. Нам неоднократно приходилось убеждаться на практике в том, что, поняв эту схему и принцип ее использования, учащиеся легко запоминают ее и с интересом вьшолняют упражнения по номенклатуре. [c.635] Название веществ по женевской номенклатуре составляется по принципу обычного грамматического построения слов. Его корнем является на - ва-ние самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, соответствующей какому-либо углеводороду. Формально путем замены атомов водорода в таком углеводороде на функциональные группы и другие заместители в строго определенном порядке можно прийти к полному названию соединения. Для каждого функционального и нефункционального заместителя имеются твердо фиксированные названия и места — или перед названием, главной цепи, пли после него. [c.635] Названия основных соединений (углеводородов, спиртов, первичных аминов и др.) состоят обычно из одного слова производные основных соединений (эфиры, хлорангидриды, амиды и т. п.) обозначают несколькими словами. Степень сложности названия определяется сложностью структуры называемого соединения. [c.636] Для построения названия соединения по женевской номенклатуре прежде всего следует установить, какая цепь углеродных атомов является в соединении самой д.тинной. [c.636] Углеводородные радикалы являются старшими при определении нумерации главной цепи. При равном положении двух радикалов старшим является радикал с меньшим числом углеродных атомов. Название радикала строится из названия углеводорода с соответствующим числом атомов углерода, но с заменой суффикса ан на ил. [c.636] Если радикал содержит кратные связи, т. е. соответствует непредельному углеводороду, название которого оканчивается на ен или на ин, то в этих случаях суффикс не отбрасывают, а добавляют второй суффикс ил (енил, инил и т. п.). [c.636] Названия радикалов ставят перед названием главной цепи. Перед названием радикала ставится отделенная дефисом цифра, обозначающая, к каков1у ато.му углерода главной цепи присоединен этот радикал. [c.636] Кратные связи обозначаются суффиксами ен (для двойной связи) или ин (для тройной связи), которые ставятся вместо суффикса ан, соответствующего насыщенному углеводороду. [c.636] Кратные связи занимают второе место по старшинству, т. е. определяют начало нумерации в том случае, если его не определяют разветвления цепи. Тройная связь старше двойной. [c.636] Функциональные группы , содержащие кислород или серу, являются следующими, третьими по старшинству. Обозначения, соответствугощие этим группам, ставятся в конце слова. [c.636] Если в соединении можно выбрать две или более длинные цепи с равным числом атомов углерода, то выбирают самую сложную, т. е. цепь, включающую наибольшее число разветвлений или заместителей. [c.636] Выбрав главную цепь, определяют начало нумерации, руководствуясь наличием и старшинством заместителей главной цепи. [c.636] Заместители делятся на углеводородные радикалы, функциональные и нефункциональные группы. Кроме того, на правах заместителей учитываются и обозначаются в названии кратные (двойные, тройные) углерод-углеродные связи. [c.636] Азотсодержащие функциональные группы занимают следующее (более низкое) место по старшинству. Обозначения этих групп ставятся в названии соединения перед названием углеводородных радикалов, т. е. в форме префиксов (приставок). [c.636] Нефункциональные группы занимают последнее место по старшинству, т. е. определяют начало нумерации только при отсутствии или при симметричном расположении всех предыдущих заместителей. Обозначение нефункциональных групп ставится в самом начале названия соединения. [c.636] В номенклатуре карбоциклических и гетероциклических соединений имеется ряд дополнительных правил, но в основном она следует принципам и правилам, установленным для ациклических систем. [c.638] Общая последовательность расположения элементов названия сложного соединения дана на схеме, представленной на стр. 645. [c.638] Вернуться к основной статье