ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спирто-мыльный метод из "Технический анализ" Конец реакции определяют по образованию устойчивой пены. Пока есть в воде Са++ и Mg++, такой пены не появляется, так как они образуют нерастворимые мыла. Когда же этих ионов в растворе больше не останется, то первые избыточные капли натриевого мыла образуют долго не исчезающую пену. Прямой пропорциональной зависимости между жесткостью и объемом затраченного на титрование мыльного раствора нет, так как нет простого стехио-метрического соотношения при взаимодействии солей мыла с ионами Са+ и Mg++. Поэтому титр мыльного раствора не устанавливают, а вместо этого строят график (калибровочную кривую) зависимости между объемом мыльного раствора и величиной жесткости. Зависимость эту находят опытным путем. Проведя титрование нескольких растворов с известной жесткостью и откладывая по одной оси системы координат объем мыльного раствора, израсходованный на титрование, а по другой—величину жесткости титруемого раствора, находят ряд точек, по которым и строят график. Для построения графика нужно, следовательно, иметь несколько искусственно приготовленных растворов с известной концентрацией ионов Са++ и Mg++, так называемых эталонных растворов. Для получения их готовят сначала более концентрированный, стандартный раствор точно известной концентрации и уже разбавлением этого раствора готовят серию или шкалу эталонных растворов. [c.161] Если в испытуемой воде Са++ и М ++ находятся в другом соотношении, то в таком соотношении этих ионов готовят и стандартный раствор. Жесткость стандартного раствора находят, определяя содержание кальция и магния одним из описываемых ниже методов. [c.162] Следовательно, надо взять стандартного раствора в первую мерную колбу 2,5 мл, во вторую—5 мл, в третью—10 мл, в четвертую—15 мл, в пятую—25 мл, в шестую—35 мл. В каждой колбе раствор разбавляют водой до объема 250 мл. [c.162] Титрованный раствор мыла готовят из ниллированного детского мыла (нейтральное мыло), растворяя 15 г его в 1 л 56%-ного этилового спирта. Раствору дают отстояться двое суток при 16° и фильтруют через фильтр средней плотности. [c.162] Построение калибровочного графика. Берут 100 мл приготовленного эталонного раствора из первой колбы и титруют раствором мыла до получения мелкой устойчивой пены, не исчезающей в течение 3 мин. после восьми встряхиваний. Отмечают расход раствора мыла (подробнее о титровании см. Выполнение опре-ления ). Затем точно так же определяют расход раствора мыла на титрование остальных эталонных растворов. [c.162] На основании этих опытных данных строят калибровочный график в прямоугольной системе координат, откладывая последовательно по оси абсцисс величину жесткости эталонных растворов, а по оси ординат—объем раствора мыла, израсходованного на титрование 100 мл соответствующего эталонного раствора. [c.162] Пример. На 100 мл первого эталонного раствора пошло раствора мыла 2,03 мл второго—4,05 мл третьего—8,00 мл четвертого—11,96 жл пятого — 19,85 мл шестого—21,92 мл. Эти значения отложены на ординате (см. рис. 43), на абсциссе отложена жесткость воды в мг-экв л соответствующих эталонных растворов. Из отмеченных точек к обоим осям восстановлены перпендикуляры до пересечения друг с другом. Точки пересечения соединены линией. Полученный калибровочный график показан на рис. 43. [c.162] На рис. 43 пример такого отсчета показан пунктиром для случая, когда на титрование пошло 15,76 мл раствора мыла. Найденная жесткость равна 3,97 мг-экв/л. [c.163] Дополнительные замечания. По стандарту этим методом определяют жесткость воды в пределах от 0,7 до 5 мг-экв/л. Если общая жесткость исследуемой воды оказывается выше 5 мг-экв/л, то при определении нужно разбавлять исследуемую воду дистиллированной водой с таким расчетом, чтобы жесткость титруемого образца не превышала 5 мг-экв/л. [c.163] Вернуться к основной статье