ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование двухосновных насыщенных жирных кислот бутеном из "Реакции алкилирования органических соединений олефинами" полученные препаративно, обладали нейтральными свойствами и по основным физико-химическим константам являлись дивтор.бутиловыми эфирами соответствующих кислот. Поэтому все расчеты выходов эфиров велись на дивтор.бутиловые эфиры. [c.29] Двухосновные жирные кислоты взаимодействуют с бутеном-2 менее энергично, чем одпйосновные и тем хуже, чем выше молекулярный вес кислоты. . [c.29] Щавелевая кислота при комнатной температуре не растворяется в смеси бутена-2 и эфирата фтористого бора. При нагревании реакционной смеси до 51° С в течение первых 2— 4 часов внешне реагенты также не претерпевают каких-либо изменений. Через 24 часа от начала реакции кислота полностью смешивается с бутеном-2 и катализатором, и содержимЬе ампул становится гомогенной жидкостью. [c.29] Выход эфира определен весовым методом. [c.30] Вернуться к основной статье