ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Опыт 96. Цветная реакция дифениламина с азотной кислотой из "Качественные микрохимические реакции по органической химии" Для очистки полученного препарата нагрейте пробирку до полного растворения комочков. После охлаждения выпадают хорошо выраженные кристаллы очищенного ацетанилида, известного в медицине под названием антифебрина (от латинских слов ааН — против и febris — лихорадка). [c.164] На предметное стекло поместите сбоку (см. рис. 41, Л) несколько кристаллов дифениламина (69) и 1 каплю концентрированной серной кислоты (5). Тонкой стеклянной палочкой размешайте кристаллы до растворения, т. е. образования сернокислой соли дифениламина. [c.165] Небольшое количество раствора образовавшейся соли с помощью стеклянной палочки перенесите на другую сторону предметного стекла и добавьте с краю маленькую каплю воды (1). В месте соприкосновения капель немедленно происходит гидролиз и выделение белого осадка свободного дифениламина (рис. 41, ). Реакцию удобнее рассматривать на темном фоне. [c.165] Сохраните стеклышко с раствором сернокислой соли дифениламина для следующего опыта. [c.165] Мы видели, однако, что уже первичный ароматический амин, анилин — СвН ЫНа, является слабым основанием (см. опыт 92), что обусловлено влиянием фенильной группы — С Нй. Введение второй фенильной группы еще более ослабляет основные свойства амина. На примере дифениламина мы могли убедиться, что соль его может образоваться только при действии концентрированной кислоты, так как при разбавлении водой немедленно выпадает свободный дифениламин. [c.165] Из уравнения следует, что образование соли может иметь место только при избытке кислоты, когда равновесие сдвигается влево. [c.166] Сернокислая соль дифениламина, являясь солью сильной кислоты и слабого основания, подвергается гидролизу с выделением свободной серной кислоты. Гидрат основания дифениламина не может существовать, поэтому выделяется свободное основание дифениламина. [c.166] Приготовьте разбавленный раствор азотной кислоты, для чего 1 каплю концентрированной азотной кислоты (4) поместите в пробирку и долейте ее почти доверху водой (1). Одну каплю полученного разбавленного раствора азотной кислоты нанесите рядом с каплей сернокислого раствора дифениламина (см. опыт 95, рис. 41, А). В месте соприкосновения появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция основана на появлении окрашенных продуктов окисления дифениламина. [c.166] Эта реакция очень чувствительна и применяется при санитарно-химическом контроле загрязнения рек сточными водами. [c.166] Учитывая способность сернокислой соли дифениламина к легкому гидролизу, при выполнении реакции на азотную кислоту к сернокислому раствору дифениламина (а не наоборот) следует прибавлять одну каплю испытуемого водного раствора, всячески остерегаясь избытка воды во избежание гидролиза. [c.166] Вернуться к основной статье