ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Строение непредельных углеводородов (работа с моделями атомов) из "Руководство к практическим занятиям по органической химии для студентов медицинских институтов" По женевской номенклатуре, название непредельных углеводородов этиленового ряда производится от названия предельных углеводородов с таким же строением углеродной цепи, причем окончавие ан заменяется на ен и указывается номер то го атома углерода, который связан со следующим углеродным атомом двойной связью. [c.22] Для ацетиленовых углеводородов окончание ан меняется на ин . [c.22] Например, СНз—СН = СН-СНз называется бутен-2, или 2-бутен СНз — СНг — С=СН называется бутин-1. [c.22] В случае наличия в молекуле двух двойных связей ставится окончание диен , в случае трех— триен и т. д. Например, соединение СН,=СН—СН=СНз называется бутадиен-1,3 соединение СН=С—С=СН называется бутадиин-1,3. [c.22] По старой рациональной номенклатуре непредельные углеводороды рассматриваются как производные этилена или ацетилена, в которых водороды, стоящие при углеродных атомах, связанных двойной или тройной связью, замещены на радикалы. Например, углеводород СН ,—СН=СН—СН, называется диметилэтилен. Углеводород СН=С—СНг—СНз называется этилацетилен. Количество изомерных соединений в ряду этиленовых углеводородов значительно больше, чем у предельных углеводородов с тем же числом углеродных атомов. [c.22] Кроме того, для этиленовых углеводородов, так же, как и для циклических (см. стр. 21), возможна цис- и транс-изомерия (пространственная), так как отсутствует вращение углеродов, связанных двойной связью. [c.22] Зарисовать модель этилена и вычислить величину отклонения направления валентных связей. [c.23] Вернуться к основной статье