ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Контакт двух несмешивающихся жидкостей из "Теория двойного слоя" Выражение для энтропии каждой из контактирующих фаз определим из известного в статистической термодинамике (см., например, [25]) соотношения, которое свидетельствует о том, что система находится в равновесии, когда она имеет наиболее вероятную конфигурацию, т. е. конфигурацию, для которой число допустимых состояний максимально. При этом предполагается, что внутренние степени свободы молекул каждой из соприкасающихся фаз не меняются. [c.16] Здесь через ТУ , Пт и Пп выражено число ячеек в объеме фаз тип соответственно (в каждой ячейке не более одной частицы) и число ячеек, которые обмениваются зарядами (посредством индукции) через межфазную поверхность, т. е. участвуют во взаимной поляризации. [c.16] Поскольку заряд, например, фазы т (донор) индуцирует появление заряда в фазе п (акцептор), то йпт = (1пп = ф/е (закон сохранения энергии, р — объемная плотность заряда). [c.16] Таким образом, скачок потенциала на границе двух находящихся в равновесии растворов с одним и тем же растворителем определяется как концентрацией, так и поляризуемо стью молекул растворенных веществ в контактирующих фазах. [c.18] В таблице 1.2 приведено сравнение рассчитанных по уравнению (1.38) скачков потенциала Ах (мВ) и экспериментально измеренных потенциалов (обычно называемых диффузионными ) в водных растворах некоторых солей. Из таблицы 1.2 видно, что рассчитанные и экспериментальные данные довольно хорошо согласуются между собой. [c.18] Вернуться к основной статье