ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние растворенных солей из "Коррозия и борьба с ней" С другой стороны, из-за большой электропроводимости растворов Na l аноды и катоды могут функционировать на гораздо большем расстоянии друг от друга. В этом случае NaOH на катодах не вступает немедленно в реакцию с Fe lj, образующимся на анодах эти соединения диффундируют в раствор и реагируют друг с другом с образованием Fe(0H)2 вдали от поверхности металла. Очевидно, что образовавшийся Fe(0H)2 не формирует защитного барьерного слоя на металле. Поэтому в разбавленных растворах Na l железо корродирует быстрее, так как больше кислорода достигает катодных участков. С увеличением содержания Na l выше 3 % снижение растворимости кислорода становится определяющим фактором по сравнению с любыми изменениями диффузионно-барьерного слоя, это ведет к снижению скорости коррозии. [c.118] Другие соли щелочных металлов (например, КС1, Li l, NajSOi, Kl, NaBr и т. д.) оказывают примерно такое же влияние на скорость коррозии железа и стали, как и Na l. По коррозионной активности хлоридов щелочные металлы располагаются в следующем порядке Li, Na, К [19]. Соли щелочноземельных металлов (например, a lg, Sr la) несколько менее активны. При низких концентрациях (0,1—0,25 н.) нитраты менее коррозионноактивны, чем хлориды или сульфаты, но при высоких концентрациях это не всегда бывает [20]. Небольшие различия в коррозионной активности этих растворов могут возникать, в частности, вследствие их специфического воздействия на диффузионно-барьерный слой Fe(0H)2 или из-за различий адсорбционных свойств ионов по отношению к металлу, что в свою очередь может влиять на соотношение площадей анода и катода или на кислородное перенапряжение. [c.118] Коррозионные свойства растворов аммонийных солей обусловлены способностью ЫН4-ионов образовывать комплексы с Ре , снижая тем самым их активность, что ведет к увеличению скорости коррозии железа. Нитрат аммония в высоких концентрациях более чем в 8 раз коррозионноактивнее хлорида или сульфата, отчасти из-за деполяризационной способности N0 . [c.119] В присутствии избытка МНд, например в растворах минеральных удобрений, скорость коррозии в МН4ЫОз при комнатной температуре может достигать очень высоких значений — до 50 мм/год [21—24] (рис. 6.13). Комплексное соединение, образующееся в этом случае, имеет формулу [Ре(МНз)в ](ЫОз)2 [24]. Реакция, очевидно, идет с анодным контролем так как контакт низколегированной стали с платиной (при равной площади образцов) не влияет на скорость коррозии. Структура металла влияет на коррозионную стойкость. Так, нагартованная малоуглеродистая сталь корродирует с большей скоростью, чем закаленная при повышенной температуре. Это свидетельствует, что коррозия протекает не с диффузионным контролем, а зависит от скорости образования ионов металла на аноде и, возможно, до некоторой степени от скорости деполяризации на катоде. [c.119] Буква р обозначает отрицательный логарифм всех этих величин. [c.121] Тогда индекс насыщения определяется как разность между измеренным значением pH воды и равновесным для СаСОзГ индекс насыщения = рН з вр — рН,. [c.121] Для определения значения pH, в водах различного состава и при различных температурах составлены таблицы и номограммы [28, 29]. [c.121] Например, чикагская вода имеет индекс насыщения 0,2, тогда как бостонская — 3,0. Чтобы поднять индекс насыщения мягкой воды до положительного значения и уменьшить ее коррозионную активность, можно обработать воду известью Са(0Н)4 или содой Ыа СОз или и тем и другим — в зависимости от условий. [c.121] ГРАНИЦЫ ПРИМЕНИМОСТИ ИНДЕКСА НАСЫЩЕНИЯ. Если природная вода содержит кремнезем в коллоидном состоянии или органическую взвесь (например, водоросли), СаСОд может вместо металлической поверхности осаждаться на коллоидных или органических частицах. В этом случае скорость коррозии будет высокой даже при положительном индексе насыщения. [c.122] Другое ограничение существует для воды с высокой концентрацией растворимых солей, например Na l, или при высокой температуре. Тогда на отдельных участках пленка a Oj может терять защитные свойства, что приводит к питтингу. [c.122] если к химически обработанной воде добавлены комплексообразующие ионы, такие как полифосфаты, затрудняющие осажде ние СаСОд, индекс насыщения нельзя рассматривать как показатель коррозионной активности среды. [c.122] Во всех других случаях индекс насыщения — это полезный качественный показатель относительной агрессивности пресной воды, контактирующей с железом, медью, латунью, свинцом, скорость коррозии которых зависит от ди4)фузии растворенного кислорода к их поверхности. Индекс неприменим для определения агрессивности воды, контактирующей с пассивирующимися металлами, скорость коррозии которых уменьшается с повышением концентрации кислорода на поверхности (алюминий, нержавеющая сталь). [c.122] Вернуться к основной статье