ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соотношение компонентов в комплексе из "Карбамидная депарафинизация" В то же время, подобрав соответствующие условия, можно получить комплексы и с нормальными парафинами, содержащими менее шести атомов углерода в цепи. Так, Домаску и Кобе [27] удалось получить комплекс с н-пентаном при низкой температуре и под большим давлением. Шленком [28] были подобраны условия для получения карбамидных комплексов, хотя и неустойчивых, из нелетучих соединений, содержащих в цепи всего три атома углерода. Предложен способ выделения карбамидом низкомолекулярных углеводородов, содержащих в неразветвленной цепи молекулы от двух до семи атомов углерода, из смеси углеводородов, являющихся жидкостями в нормальных условиях. Для образования комплекса с такими низкомолекулярными углеводородами реакцию необходимо проводить в присутствии парафинового углеводорода, твердого при нормальных условиях, а также в присутствии небольшого количества полярного жидкого растворителя. Образующийся комплекс выделяют из реакционной смеси, после чего из него регенерируют углеводороды низкого молекулярного веса [29]. [c.18] Наибольшая длина цени при образовании карбамидного комплекса обнаружена среди нормальных парафинов для молекул С50 и среди сложных эфиров для молекул С4д. Однако не доказано, что такая длина является предельной. [c.18] Парафиновые углеводороды с более длинной цепью способны вытеснять из карбамидного комплекса низкокипящие парафиновые углеводороды. Доказано, что при добавлении 2 вес. ч. к-гексадекана к 1 вес. ч. комплекса, образованного на основе м-нонана, после выдерживания смеси при 20° С в течение 8 ч из комплекса может быть вытеснено более 50% входящего в него н-нонана [31]. [c.19] Присутствие функциональных групп в углеводородных цепях нормального строения не препятствует образованию комплексов карбамида. [c.19] Однако при этом важно, чтобы не-разветвленная цепь молекулы имела достаточную длину. Редлихом с сотр. [c.19] Крафт [35] установил, что нормальные алкилбензолы образуют комплекс, начиная с углеводорода, содержащего 12 атомов углерода в боковой цепи. [c.20] Карбонильный кислород в кетонах, кислотах и сложных эфирах в известной степени облегчает комплексообразование, поскольку окисленные соединения образуют комплекс при наличии менее длинной цепи, чем неокисленные. У карбоновых кислот способность образовывать комплексы проявляется, начиная с масляной кислоты, у кетонов — с ацетона, у спиртов — с гексанола. [c.21] Извлечение карбамидом из нефтепродуктов нормальных парафинов, нафтеновых и ароматических углеводородов смешанного строения, содержащих в молекуле длинные боковые цепи, осуществлено Н. И. Черножуковым и Л. П. Казаковой [38, 39]. Вместе с тем Луке [40] обнаружил, что в углеводородах технического парафина, вступавших в реакцию комплексообразования, содержатся также компоненты с относительно короткими боковыми цепями. [c.21] Вернуться к основной статье