ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения углерода, водорода и азота i Нитрилы из "Органическая химия для студентов медицинских институтов" Из числа соединений СН и N мы рассмотрим 3 группы органических веществ нитрилы, амины и гетероциклические соединения. [c.211] Нитрилами называются органические соединения, содержащие группу —С = Ы. [c.211] Наиример, СН3 —С = М СН, — СН2 —С = М. [c.211] Нитрилы являются производными цианистой кислоты (они могут рассматриваться как эфиры этой кислоты). Нитрилы представляют собой й идкости почти не растворимые в воде, обладающие слабым запахом, мало ядовитые. [c.211] Изомерия. Изомерия нитрилов может быть вызвана разветвлением углеродной цепи. Кроме того, существуют и другие изомерные им соединения — изонитрилы или карбиламины, которые являются производными ичоцианистой кислоты Н—N—0. Изонитрилы отличаются от нитрилов своим строением СНз— г— N = С СНз — СНг — N = С. В противоположность нитрилам они обладают сильным отвратительным запахом и очень ядовиты. [c.211] Номенклатура. Название нитрилов производят либо от названия радикалов, которые связаны с группой — СМ, либо от названия соответствующих кислот, которые получаются при гидролизе данного нитрила (см. ниже). Например, соединение СНз — N называют цианистым метилом или ацетонитрилом, СНз — СНг — СМ — цианистым этилом или пропионитри-лом и т. д. [c.211] Способность альдегидов присоединять НСМ с образованием оксинитрилов, содержащих в молекуле на один углерод больше. в сочетании с последующим гидролизом нитрила до кислот может быть использована для удлинения углеродной цепочки в процессе синтеза некоторых вешеств. [c.212] Вернуться к основной статье