ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Амины из "Органическая химия для студентов медицинских институтов" Остановимся последовательно на аминах жирного ряда (с открытой цепью) и аминах циклических. [c.212] Амины можно рассматривать так же, как производные аммиака, в котором один или большее. количество водородов замещены на углеводородные радикалы. [c.212] Радикалы, входящие в молекулу амина, могут быть одинаковыми или разными. [c.213] Изомерия первичных аминов может обусловлена разветвлением углеродной цепочки и различным положением аминогруппы. [c.213] Поскольку химические свойства аминов напоминают во многих отношениях свойства аммиака, то здесь полезно напомнить некоторые детали химического строения аммиака и его производных. [c.214] Поскольку электроны становятся общими для атомов азота и водорода, то возникают ковалентные связи, образованные парами электронов. [c.214] Между возникшими таким образом положительно заряженным ионом аммония и отрицательно заряженным ионом ОН возникает электровалентная связь. [c.214] Взаимодействие аминов с водой представляет полную анЗ яогию с описанной реакцией аммиака с водой и это облегчит нам изучение химических свойств аминов. [c.215] Поскольку реакция различных групп аминов с азотистой кислотой протекает по-разному, она помогает различить первичные, вторичные и третичные амины. [c.215] Диметиламин ( H3)2NH и триметиламин (СНз)аМ — газообразные вещества, обладающие при высокой концентрации запахом аммиака. В малых концентрациях запах первого из них напоминает запах селедочного рассола, второго— запах гнилой рыбы. Оба содержатся в селедочном рассоле. [c.216] Твердое вещество. Образуется при гниении белков. Содержится в гн е, в так называемом трупном яде. Сильное основание, ядовито. [c.216] Жидкость. Образуется при гниении белков в кишечнике. Содержится в разлагающихся трупах (откуда и его название adaver — труп). Сильное основание, ядовит. [c.216] Из всех циклических аминов наибольшее значение имеют ароматические амины. Ароматические амины можно рассматривать как производные ароматических углеводородов, в молекуле которых один или большее количество атомов водорода замещены на аминогруппу. В зависимости от количества аминогрупп в молекуле различают моноамины, диамины и т. д. [c.216] Ароматические амины можно рассматривать так же, как производные аммиака, в молекуле которого один, два или три водорода замещены на углеводородные радикалы, из которых по крайней мере один — радикал ароматического углеводорода. В зависимости от количества радикалов в молекуле амина различают амины первичные, вторичные и третичные. [c.216] Эта реакция, открытая в 1842 г. Н. Н. Зининым, принесла ему всемирную славу. С помощью этой реакции можно получить самые разнообразные ароматические амины. [c.217] Так как аминогруппа относится к заместителям первого порядка (см. стр. 55), то бром входит в орто- и параположения по отношению к аминогруппе. Эта реакция протекает количественно, и в связи с этим может быть использована для количественного определения анилина и некоторых его производных. [c.219] Сульфаниловая кислота широко используется для синтеза некоторых красителей и лекарственных веществ, особенно для синтеза так называемых сульфамидов (см. стр. 266). [c.219] Вернуться к основной статье