ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Парамагнитная восприимчивость из "История органической химии " На первое место из магнитных методов стало в последнее десятилетие выдвигаться определение парамагнетизма. Еще Клемм заметил, что изучение парамагнитных свободных радикалов представляет для органической химии больший интерес, чем расчеты, связанные с диамагнетизмом [30, с. 122]. А через 20 лет другой крупнейший специалист в этой области Селвуд писал В органической химии измерения магнитной восприимчивости проводятся главным образом с целью определения магнитной анизотропии молекул, в особенности ароматических соединений, и исследования свободных радикалов со сравнительно большой продолжительностью жизни [32, с. 365]. [c.221] Действительно, изучение магнитной анизотропии (на чем сколь-нибудь подробно мы останавливаться не имеем возможности) привело к гипотезам о существовании кольцевых токов в бензоле и других ароматических соединений (Полинг, 1936 Лондон, 1937), но особенно важным оказалось изучение парамагнетизма свободных радикалов, позволяющее судить об их электронном строении [33, с. 71—78]. [c.222] Еще в 1924 г. Льюис сформулировал правило, согласно которому если число электронов в системе четное, ее полный магнитный момент равен нулю, а если нечетное, то момент равен 1,73 магнетона. Тейлор в 1926 г. качественно подтвердил вывод Льюиса для свободных радикалов, в частности на примере а-нафтилдифенилметила. После возникновения квантовой механики трактовка природы парамагнетизма несколько изменилась — было показано (Ван-Флек, 1932), что постоянный магнитный момент слагается из орбитальной и спиновой составляющих, причем только спиновый момент встречается в органических парамагнитных молекулах. [c.222] Вернуться к основной статье