ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Введение алкилтио- и арилтиогрупп из "Основы химии и технологии ароматических соединений " Замещение активированного атома галогена на алкил (арил)-тиогруппу проводят как в протонных, так и в полярных апротонных растворителях, замещение неактивированного а тома галогена — только в последних или в условиях межфазного катализа. Чтобы избежать восстановления нитрогруппы с образованием азоксисоединений, рекомендуется поддерживать избыток свободного тиола, добавляя щелочь постепенно. Так, постепенное внесение раствора КОН в раствор я-нитрохлорбензола К алкантиола в метаноле или диметилформамиде с последующим нагреванием дает возможность получать сульфиды с выходами 92—98% [847]. [c.383] Вернуться к основной статье