ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Факторы, определяющие взаимное влияние компонентов при их совместной адсорбции из "Адсорбция органических веществ из воды " В более поздних работах эта погрешность экспериментов была устранена, что позволило получить данные, пригодные для количественного анализа равновесий, устанавливающихся при адсорбции смесей слабых органических электролитов из водных растворов. При рассмотрении адсорбционных равновесий смесей неизбежно привлечение величин, в основе которых лежит эмпирическая информация [74, с. 9—17]. [c.157] Исследована адсорбция бинарных смесей ряда производных бензола из водных растворов на активном угле КАД-иодный с варьированием соотношения молярных концентраций компонентов смеси в растворе от 1 4 до 4 1, а также адсорбция смесей веществ, сильно различающихся по растворимости, например анилина и нитроанилина с соотнощением компонентов молярных концентраций от 24 1 до 1 2 [137, с. 32—35]. Во всех растворах значение pH обеспечивало полное подавление ионизации молекул. Компоненты этих бинарных смесей производных бензола различались растворимостью и значениями молярного уменьшения стандартной энергии Гиббса адсорбции их из индивидуальных водных раствороэ —А0°. При измерениях изотерм адсорбции смесей суммарное заполнение адсорбционного пространства органическими молекулами 01.2 = 01 + 02 достигало 0,6—0,7. [c.157] Взаимное влияние компонентов смеси на адсорбцию рроявт ляется тем сильнее, чем больше разность значений М ляри0Г0 уменьшения стандартной энергии Гиббса их адсорбции шз инди-, видуальных растворов (рис. 5,3—5.5). [c.159] По изотермам адсорбции компонентов бинарных смесей органических веществ, находившихся в водном растворе до адсорбции в эквимолярных соотношениях, были рассчитаны значения относительного суммарного заполнения адсорбционной фазы компонентами смеси [(о +a2)/(oVH-a2) ]0=. onst характеризуюш и взаимное ослабление адсорбции компонентов из их смеси (а и аг — удельные дсорбции компонентов смеси из их индивидуальных водных растворов при тех же степенях заполнения адсорбционной фазы, что и при адсорбции из смесей) [139]. [c.161] Эти данные показывают, что уменьшение суммарной адсорбции компонентов при адсорбции их из смеси наблюдается не только при больших заполнениях адсорбционного слоя, что можно было бы объяснить конкуренцией молекул этих веществ при вытеснении молекул воды из адсорбционной фазы, но и при весьма малых значениях 0, когда такая конкуренция практически отсутствует [140]. [c.161] Вернуться к основной статье