ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селективное превращение толуола в продукты неполного окисления из "Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов " Црямое селективное окисление толуола, несомненно, является перспективным способом получения бензилового спирта и бензальдегида, однако различная окисляемость исходного толуола и промежуточных (кислородсодержащих соединений в значительной мере, затрудняет осуществление реакции, которая протекала бы избирательно. [c.126] В табл. 3.1 приведены условия окисления толуола до бензилового спирта и бензальдегида в присутствии различных катализаторов [206]. [c.126] Этерифика ция бензилового спирта с образованием ацетата в реакции окисления обеспечивает возможность его непрерывного выведения из зоны реакции. [c.127] Как видно из схемы, первичным продуктом окисления является гидропероксид, что согласуется с общепринят ым механизмом окисления углеводородов [10, 205]. [c.127] Кинетика накопления основных продуктов окисления толуола в присутствии уксусного ангидрида приведена на рис. 3.3=-[207]. [c.127] Экспериментально было доказано, что превраш ение гидропероксида в присутствии кислотного катализатора протекает по механизму гетеролитического расщепления с образованием промежуточного продукта — полуацеталя. Превращение последнего в ацетат полуацеталя (реакция VH) или в фенол (реакция V) зависит от условий проведения реакции. [c.128] На основе полученных результатов разработаны новые методы селективного окисления толуола и других метилбензолов до апиртов и фенолов. [c.128] Вернуться к основной статье