Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Структура аморфных алюмосиликатов представляет собой корпускулярную систему из аморфных сферических глобул, связанных сросшимися контактами в пространственный каркас большей или меньшей плотности [23]. Размер глобул в зависимости от условий приготовления алюмосиликата равен 2—20 нм. Промежутки между глобулами составляют пористую структуру алюмйсилика-та — извилистую систему пор с преимущественными -размерами 2— 8 нм.

ПОИСК





Аморфные алюмосиликаты

из "Крекинг нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах"

Структура аморфных алюмосиликатов представляет собой корпускулярную систему из аморфных сферических глобул, связанных сросшимися контактами в пространственный каркас большей или меньшей плотности [23]. Размер глобул в зависимости от условий приготовления алюмосиликата равен 2—20 нм. Промежутки между глобулами составляют пористую структуру алюмйсилика-та — извилистую систему пор с преимущественными -размерами 2— 8 нм. [c.39]
Термическая стабильность аморфных алюмосиликатов по сравнению с цеолитами ниже и улучшается при повышении содержания оксида алюминия до определенного предела. [c.39]
Каталитические свойства аморфных алюмосиликатов связаны с их кислотными свойствами, и в ряде случаев найдены количественные зависимости. Активность аморфных алюмосиликатов в полимеризации и крекинге кумола зависит от концентрации протонных кислотных центров [24, 25]. Соответствующие зависимости приведены на рис. 3.18. В отличие от этого ири крекинге изобутана на аморфном алюмосиликате, как видно из рис. 3.19, активность линейно возрастает с ростом числа аиротонных кислотных центров [26]. Полученная зависимость аналогично цеолитам может быть связана с участием аиротонных кислотных центров в реакции или с их влиянием на силу протонных кислотных центров. [c.40]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте