ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Факторы, определяющие стабильную активность и селективность катализаторов из "Крекинг нефтяных фракций на цеолитсодержащих катализаторах" Обычно под термином стабильная активность и селективность понимают выход и соотношение продуктов крекинга стандартного сырья в стандартных условиях на изучаемых цеолитсодержащих катализаторах, предварительно подвергнутых одинаковым высокотемпературным обработкам (стабилизации) в атмосфере воздуха, пара или их смеси. [c.41] СВОЙСТВ образца часто требует изменения и уоловий высокотемпературной обработки 21. [c.43] В жестких условиях термопаровой обработки показатели по активности улучшаются при увеличении отношения 5 02/А120з, снижении содержания катионов натрия и введении катионов лантана. Селективность выхода бензина в этих условиях для представленных образцов примерно одинакова. По данным [2], катализатор с ультрастабильным цеолитом типа У уступает образцу с лантанзамеш,енным цеолитом типа по активности, но несколько превосходит его по селективности выхода бензина и обеспечивает меньший выход газа и кокса. [c.44] В промышленной практике для ионного обмена используется смесь редкоземельных элементов. Установлено [1, 2], что стабильная активность прямо пропорциональна содержанию лантана или неодима и обратно пропорциональна содержанию церия в цеолитном компоненте. На рис. 3.20 показана зависимость стабильной активности цеолитсодержащих катализаторов в крекинге керосино-газойлевой фракции при 450 °С от изменения отношения Ме Н в цеолите типа V (20% масс, на катализатор) для лантаноидов цериевой группы. Наблюдается закономерное изменение активности с ростом отнощения Ме Н в цеолите для всех лантаноидов за исключением образца с катионами церия, активность которого значительно ниже. Как следует из приведенных данных, для катализаторов с редкоземельными элементами для обеспечения высокой стабильной активности отношение Ме Н в цеолите должно составлять не менее 3 1. Степень замещения катионов натрия на катионы редкоземельных элементов, по данным [I], должна находиться в пределах 40—85%. [c.44] Изменения качества продук- тов при определенном содержании цеолита большей частью вызваны ростом незавершенности вторичных реакций с повышением массовой скорости подачи сырья. [c.47] Активность катализатора зависит также от содержания оксида алюминия и ионообменной формы аморфной алюмо иликат-ной матрицы [30]. При изменении содержания оксида алюминия в матрице от О до 100% (масс.) наибольшая конверсия сырья, выход газа и кокса наблюдались при 60—80% (масс.) АЬОз. Выход бензина возрастает при повышении содержания АЬОз в матрице до 30% (масс.) и в дальнейшем меняется незначительно. Введение в аморфную алюмосиликатную матрицу обменных катионов редкоземельных элементов обеспечивает получение более активного катализатора по сравнению с введением катионов Са2+ и NH+4. [c.47] Вернуться к основной статье