Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
При каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков наблюдаются два вида термодеструкции — термический крекинг и гидрокрекинг. Интенсивность протекания этих реакций с одной стороны обусловлена термической стабильностью сырья и с другой гидрокрекирующими функциями активных центров катализатора. Большинство опубликованных результатов по изучению реакций гидрокрекинга при обессеривании нефтяных остатков показьшают, что зти реакции идут лишь в начальной стадии процесса, т. е. на свежем катализаторе. Гидрокрекинг в основном обусловлен кислотными центрами [50], которые ввиду высокой концентрации азотсодержащих соединений, асфальтенов и смол быстро дезактивируются и степень Деструктивного разложения сырья на равновесном катализаторе в основном определяется реакциями термического крекинга, -протекающего в объеме. Длительность работы катализатора, в период которого заметны реад ции гидрокрекинга обычно не превьпиает 100 ч.

ПОИСК





Термический крекинг и гидрокрекинг

из "Каталитическое гидрооблагораживание нефтяных остатков"

При каталитическом гидрооблагораживании нефтяных остатков наблюдаются два вида термодеструкции — термический крекинг и гидрокрекинг. Интенсивность протекания этих реакций с одной стороны обусловлена термической стабильностью сырья и с другой гидрокрекирующими функциями активных центров катализатора. Большинство опубликованных результатов по изучению реакций гидрокрекинга при обессеривании нефтяных остатков показьшают, что зти реакции идут лишь в начальной стадии процесса, т. е. на свежем катализаторе. Гидрокрекинг в основном обусловлен кислотными центрами [50], которые ввиду высокой концентрации азотсодержащих соединений, асфальтенов и смол быстро дезактивируются и степень Деструктивного разложения сырья на равновесном катализаторе в основном определяется реакциями термического крекинга, -протекающего в объеме. Длительность работы катализатора, в период которого заметны реад ции гидрокрекинга обычно не превьпиает 100 ч. [c.58]
Как видно из рис. 2.5, при гидрообессеривании ДАОар при относительно высокой объемной скорости 4 ч наибольшие изменения в показателях качества продукта наблюдаются в первые 50 ч от начала опыта. Наибольший выход дистиллятных фракций н. к. - 350 ° С отмечен в самом начале опыта, затем резко снижается и стабилизируется после 30 ч. Чем выше начальная температура, тем выше первоначальный выход дистиллятных фракций. Аналогично, по данным рис. 2.6 для ДАОзс, можно сделать вывод, что больше всего дистиллятных фракций наблюдается в начале опыта и постепенно снижается (вплоть до 100 ч), а затем стабилизируется на одном уровне. [c.58]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте