ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Золото из "Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз" Максимальный анодный ток растет при смещении потенциала электрода в стадии концентрирования от +0,7 до —0,2 в. Дальнейшее увеличение катодной поляризации не влияет на анодные полярограммы. [c.43] Восстановление ионов металла и окисление металла происходит в более отрицательной области потенциалов при использовании в качестве фона соляной кислоты. Это объясняется тем, что в соляной кислоте образуются достаточно устойчивые комплексы золота. Концентрирование металла из солянокислого раствора на электроде начинается при потенциале +0,2 в. Однако процесс при этом идет медленно. Максимальный ток электрохимического растворения металла, сконцентрированного при потенциалах более отрицательных, чем —0,2 в, не зависит от потенциала. Потенциалы полуволн катодных полярограмм и максимумов анодных кривых очень близки. Чувствительность определения золота в соляной кислоте составляет. 10 ° вес. %. [c.43] Предложены способы определения золота в сурьме, гальванических покрытиях и золе растений с использованием графитового (тип П) и насыщенного каломельного электродов. [c.43] Определение золота в сурьме . Растворяют 0,5—1 г порошкообразной сурьмы в 15 мл смеси азотной и соляной кислот (1 3). После растворения навески приливают 5 мл бромистоводородной кислоты и выпаривают раствор на водяной бане досуха. Повторяют выпаривание с бромистоводородной кислотой 3—4 раза, растворяя сухой остаток в 8—10 мл бромистоводородной кислоты, для полного удаления сурьмы. Растворяют остаток в 10 мл 1 М соляной кислоты и переносят раствор в электролизер. Поляризуют графитовый электрод при потенциале + 1,3 в в течение 15 мин, удаляя кислород инертным газом. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 30 мин при потенциале + 0,2 в. Прекращают перемешивание, дают раствору успокоиться 15—20 сек, после чего регистрируют анодную поляризационную кривую в интервале потенциалов от + 0,2 до +1,3 в. [c.43] Предварительно регистрируют в таких же условиях анодную поляризационную кривую фона. Концентрацию золота находят методом добавок. [c.43] При определении ЫО- % золота коэффициент вариации составляет 5—7%. [c.43] Определение золота в покрытиях на вольфраме и молибдене . [c.43] Растворяют 0,15—0,20 мг анализируемого образца в 5 мл смеси азотной и соляной кислот (1 3). Раствор выпаривают на водяной бане до состояния влажных солей, добавляя 2—3 кристалла хлорида натрия при определении золота в покрытии на вольфраме, или мл М раствора соляной кислоты при определении золота в покрытии на молибдене. Переносят раствор в мерную колбу емкостью 25 мл. и доводят до метки раствором 1 М соляной кислоты. Продолжают анализ, как указано в предыдущей методике. [c.43] Определение золота в золе растений . Растворяют 0,05—0,1 г золы растения, хорошо растертой и прокаленной при 400—500 °С, в 5 мл смеси азотной и соляной кислот (1 3) в стеклянном тигле объемом 20—25 мл. Выпаривают раствор на водяной бане до состояния влажных солей, добавляя 2—3 кристалла хлорида натрия. Растворяют влажный остаток в 1 М соляной кислоте, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки той же кислотой. Затем продолжают анализ, как указано в методике определения золота в сурьме. [c.44] Вернуться к основной статье