ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ртуть из "Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз" Определению серебра не мешает 100-кратный избыток ртути и 1000-кратный избыток висмута. Более электроотрицательные элементы не влияют на процессы разряда — ионизации серебра. [c.47] Ионы Hg2+ восстанавливаются на графитовом электроде из нитратных (ф1/2=—0,1 в), роданидных (ф1/2=—0,25 в), хлоридных, нитратных и других растворов. Поляризационные кривые растворения металла имеют два максимума, если используются азотнокислые растворы, и один хорошо выраженный максимум (фмакс = —0,1 в) при роданидных растворах. Оптимальный потенциал осаждения ртути равен (—0,5) — (—0,6) в. Максимальный анодный ток прямо пропорционален концентрации ионов металла в растворе. [c.47] Предложены методики определения ртути в оксалатах аммония и калия , роданиде калия и в свинце . [c.47] Определение ртути и серебра в оксалатах аммония и калия . Используют графитовый (тип I) и меркурсульфатный электроды. [c.47] Растворяют I г соли в 20 мл 1 М раствора роданида калия, переносят в электролизер и удаляют кислород током инертного газа. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 30 мин при потенциале —1,2 в. Прекращают перемешивание и фиксируют анодную поляризационную кривую в интервале потенциалов (—1,2) — (—0,4) в. Измеряют максимальные токи электролитического растворения серебра я ртути при потенциалах приблизительно —0,6 и —0,5 в соответственно. Концентрацию ионов металлов находят методом добавок. [c.48] При определении 2-10 °% серебра и 4-10 % ртути коэффициент вариации составляет 12%. [c.48] Определение серебра и ртути в свинце. Используют графитовый (тип I) и меркурсульфатный электроды. [c.48] Коэффициент вариации при определении 4 10 % серебра и 5.10-9% ртути составляет 20%. [c.48] Определение ртути и индия в цинке. Используют графитовый (тип I) и насыщенный каломельный электроды. [c.48] Растворяют 0,1—1 3 цинка в 10—20 мл соляной кислоты (1 1) и упаривают раствор досуха. Сухой остаток растворяют в 15— 20 жл 1,5—2 А1 раствора роданида калия и удаляют кислород 10— 15 мин током инертного газа. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 5—10 мин при потенциале —1,1 в. Прекращают перемешивание и через 30 сек регистрируют анодную поляризационную кривую. Максимум тока растворения индия фиксируется при —0,75 в, ртути при —0,15 в. Концентрацию ионов металлов находят методом добавок. [c.48] При определении 5-10 % ртути и индия коэффициент вариации составляет 10—12%. [c.49] Определению индия не мешает 100-кратный избыток свинца и 1000-кратный избыток лieлeзa. [c.49] Вернуться к основной статье