ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Церий из "Инверсионная вольтамперометрия твердых фаз" Ниже на примере определения церия, таллия, железа, марганца, свинца, рения и хрома рассмотрены возможности концентрирования и определения элементов в виде малорастворимых гидроокисей. [c.81] Поляризационные кривые восстановления гидроокиси церия (IV), полученной при разной продолжительности электролиза растворов, содержащих разные количества нитрата церия, имеют характерную форму с хорошо выраженным максимумом. Величина его прямо пропорциональна продолжительности электрохимического осаждения и концентрации ионов Се в интервале ЫО —1-10 г-ион/л. При длительном электролизе (15—20 мин) растворов, содержащих Се больше 5-10 5 г-ион/л, наблюдается пассивация электрода и ток перестает зависеть от концентрации ионов церия в растворе и продолжительности электролиза. [c.82] Аналогичная зависимость между концентрацией ионов церия и максимальным током электрохимического растворения гидроокиси церия(IV) наблюдается и в присутствии большого количества других редкоземельных элементов, что дает возможность определять микропримеси церия в соединениях редкоземельных элементов. [c.82] Этот метод определения церия весьма чувствителен и избирателен. В соизмеримых количествах мешает только марганец. [c.82] Средняя квадратичная ошибка определения 5 мкг Се в 30 мл раствора составляет 0,2 мкг, коэффициент вариации равен 4%. [c.82] Предложены методики определения церия в редкоземельных элементах и цинке с использованием графитового (тип I) и насыщенного каломельного электродов. [c.82] При определении 1 IQ % церия в цинке коэффициент вариации не превышает 20%. [c.83] Вернуться к основной статье