ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Набухание из "Вулканизация и вулканизующие агенты" Из рис. 4 видно, что эластичность вулканизатов с уменьшением температуры становится все меньше, пока, как уже упоминалось, не достигается так называемый минимум эластичности. При дальнейшем снижении температуры до температуры замерзания вулканизат приобретает упругость ста.ли и утрачивает эластичность. Отсюда следует, что морозостойкость самым тесным образом связана с эла-сттностью. Действительно, различия температур замерзания вулканизатов непосредственно связаны с величинами их элабтичности. Вулканизаты с относительно высокой исходной эластичностью при комнатной температуре замерзают при более низких температурах, обладая, следовательно, лучшей морозостойкостью. Так как при более высокой степени вулканизации можно рассчитывать на большую эластичность, то одновременно с этим получается и лучшая морозостойкость. [c.25] Невулканизованный каучук аналогично другим высокомолекулярным соединениям в определенных растворителях при набухании поглош,ает растворитель до тех пор, пока не нарушаются межмоле-кулярные связи и полимер не переходит в раствор. При этом равновесие набухания не устанавливается. Необходимой предпосылкой этого является то, что возникающее осмотическое давление превышает силы межмолекулярных связей в высоконолимере. [c.25] В этом уравнении я — осмотическое давление С — концентрация R — газовая постоянная Т —абсолютная температура Мг — молекулярный вес полимера М, — молекулярный вес растворителя dj — плотность растворителя dg — плотность полимера х — константа взаимодействия, которая различна для каждой пары полимер — растворитель и в термодинамическн плохом растворителе приближается к 0,5. [c.26] Для измерения осмотического давления высокополимеров особенно рекомендуются способы, предложенные Френчем и Эвартом [26], а также Сендсом и Джонсоном [27]. [c.26] Из уравнения (3) следует, что осмотическое давление уменьшается, когда в результате вулканизации увеличивается молекулярный вес полимера Мг- Следствием является меньшее набухание. Эта зависимость становится совершенно понятной, если учесть, что силы, связываюш,ие молекулы в полимере, увеличиваются с повышением степени вулканизации, а растворяющая способность растворителя остается постоянной. Поэтому вулканизованные полимеры уже не растворяются , а только набухают и набухание становится тем меньше, чем больше густота вулканизационной сетки. [c.26] Здесь V — объемная доля каучука в набухшей сетке Ух — молярный объем растворителя — удельный объем полимера % — константа взаимодействия между растворителем и полимером М — молекулярный вес полимера (до вулканизации) Ме — молекулярный вес полимерной цепи между двумя узлами сетки. [c.26] Уравнение (4) показывает, что с увеличением степени вулканизации увеличение объема при набухании становится все меньше. [c.26] Для данного высокоиолимера в тех слзгчаях, когда предъявляются повышенные требования в отношении сопротивления набуханию, вулканизацию следз ет доводить до возможно большей степени. [c.27] Вернуться к основной статье