ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химизм вулканизации карбоксилсодержащих каучуков из "Вулканизация и вулканизующие агенты" Полимеры, содержащие свободные карбоксильные группы в боковой цепи, получаемые, например, путем сополимеризации бутадиена, акрилонитрила, стирола или других мономеров с ненасыщенными карбоксилсодержащими соединениями (метакриловый, фумаровын и др.), также легко сшиваются окисями многовалентных металлов или другими полифункциональными соединениями (диаминами) [840-844]. [c.312] Если окиси металлов прибавлять к твердым полимерам, содержащим карбоксильные группы, на вальцах иди в закрытом смесителе, то сшивание может произойти уже в процессе приготовления смеси или дальнейшей ее обработки, что очень затрудняет последнюю. Однако добавлением кислот (стеариновой, бензойной или коллоидной кремнекислоты) можно несколько ослабить тенденцию к подвулканизации. Окиси щелочноземельных металлов дают меньшую скорость вулканизации, чем окись цинка. При одновременном применении полиоксисоединений вулканизация может быть еще более замедлена [847]. [c.313] При использовании диаминов сшивание также происходит самопроизвольно. Если вместо диаминов применять соответствующие диаммонийные соли [843], например этилендиаминацетат, то сшивание полимеров, содержащих карбоксильные группы, несколько замедляется, но и в этом случае стабильность при обработке не может быть полностью гарантирована. [c.313] Более надежным является применение эпоксидных смол в качестве сшивающего агента то же относится к меламиновым смолам и к неполностью конденсированным фенопластам (см. ХИ1.3), с помощью которых можно добиться прекрасных физико-механических свойств [848]. При одновременном добавлении небольших количеств аминов, например К-метилморфолина, эти вулканизационные системы становятся значительно активнее. При определенных условиях удается даже получить твердые прозрачные вулканизаты с прочностью на разрыв более 300 кгс1см и высокой прочностью на истирание (—20 см ) [849]. [c.313] Образование солей происходит не только межмолеку-лярным путем, возможны также и внутримолекулярные реакции. [c.313] Вернуться к основной статье