ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ацеталь акролеина из "Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2" ГРШРОЛИЗ. Подзаголовки иллю- ируют типы соединений, подвер-Лемых гидролизу. Гидролизующий агент заключен в скобки перед названием препарата. [c.612] ДЕГИДРАТАЦИЯ. Применяемые реагенты заключены в скобки перед названиями препаратов. [c.613] ДЕГИДРОГЕНИЗАЦИЯ (см. также окисление). Применяемые реагенты заключены в скобки перед названием препарата. [c.613] ЗАМЕЩЕНИЕ (см. также Гриньяра реакция, диазотирование). Подзаголовки иллюстрируют типы реакции замещения, причем X представляет собою галоид. [c.614] КНОРРА СИНТЕЗ ПИРРОЛА. [c.615] КОНДЕНСАЦИЯ (см. также алкилирование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотирование, перегруппировки, присоединение, Фриделя-Крафтса реакция). Термин конденсация применяется здесь в ограничительном смысле и относится к тем реакциям, интрамолекулярным или интермолекулярным, которые ведут к образованию связи углерод-углерод, обычно в результате отщепления простейшей неорганической молекулы. [c.615] Подзаголовки иллюстрируют типы образующихся соединений. Применяемые реагенты заключены в скобки перед названием препарата. [c.615] ОКИСЛЕНИЕ (см. также дегидрогенизация). Подзаголовки иллюстрируют тип окисления. Окислитель заключен в скобки перед названием препарата. [c.616] ОТЩЕПЛЕНИЕ НХ. Реагент, применяемый для. отщепления, заключен в скобки перед названием препарата. [c.617] ЭТЕРИФИКАЦИЯ (см. также ацили-рование). [c.618] Каждый препарат отнесен к тому или иному типу в зависимости от того, какая группа вводится в описанном синтезе. Так, например, ж-бромнитро-бензол, получаемый бромированием нитробензола, был бы помещен в разделе галоидопроизводных, а не в разделе нитросоединений. Если нет особых указаний, двойная углерод-углеродная связь не рассматривается как заместитель. Соли помещены при соответственных кислотах и основаниях. [c.619] ГАЛОИДОПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ КЛАССОВ. [c.620] ГИДРАЗИН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. [c.621] ГИДРОКСИЛАМИН и ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. [c.621] СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ. [c.623] СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ. [c.624] В этом указателе перечислены все препараты. Принятая в указателе система та же, что и в hemi al Abstra ts. Основные принципы ее заключаются в следующем 1) все обозначения химических элементов в формулах расположены в алфавитном порядке за исключением того, гго в органических соединениях на первом месте всегда стоит С, а непосредственно за ним Н, если соединение содержит также и водород 2) сами формулы расположены по возрастающему числу атомов углерода при равном числе атомов углерода — по возрастающему числу атомов водорода при равном числе атомов углерода и водорода — в алфавитном порядке остальных входящих в формулу элементов 3) соединения, имеющие одинаковую формулу, расположены в алфавитном порядке названий изомеров 4) неорганические соли органических кислот и продукты присоединения неорганических соединений к органическим расположен при формуле тех соединений, производными которых они являются 5) кристаллизационная вода не входит в состав приводимых формул. [c.626] Азотная кислота 215, 239, 319, 329, 360, 361, 376, 386, 404, 508 Азотная кислота дымящая 262, 365, 376, 381, 389 Азотнокислая медь с 3 мол. кристал. [c.633] Вернуться к основной статье