ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Техника электрографического анализа из "Капельный анализ" Технику электрографическо-уЛ го анализа удобнее всего рассматривать на примере электрографического исследования минералов, так как здесь мы встречаемся с рядом разнообразных случаев, из которых каждый отличается в своих экспериментальных деталях. [c.120] Для снятия оттиска с компактных минералов применяют прибор, изображенный на рис. 88. Минерал вставляют в металлическую форму 9 при помощи смятой алюминиевой фольги 8. [c.120] Удобнее всего объединить эти два способа, как это показано на рис. 88. Из легкоплавкого сплава приготовляют форму 9, заполняют ее омятой фольгой, в которую пресоо М1 вдавливают минерал. [c.121] Нижний электрод прибора для злектрографичеокого анализа изолирован от основания эбонитовой пластинкой или резиновой губкой 10 толщиной 4—5 мм. Источником тока служит аккумулятор, в цепь включают реостат на 300 ом и миллиамперметр. Сила тока при электрографическом снятии оттиска 50 ма. Важно, чтобы минерал при работе не нагревался, так как нагревание может вызвать разрушение полированной поверхности. [c.121] Можно также применять сухие батареи (даже от карманного фонаря). [c.121] В этом случае реостат не нужен и миллиамперметр не обязателен (он служит только для указания наличия тока в цепи после ее замыкания). [c.121] Устанавливать в процессе работы определенную силу тока не нулшо, так как она зависит от ряда случайных обстоятельств. [c.121] В зависимости от твердости минерала пресс должен обеспечить давление от 1 до 5 кг на 1 см поверхности минерала. [c.121] Если для полировки минерал заливали смолой, то перед снятием электрограммы нижнюю часть образца необходимо хорошо очистить. [c.121] При снятии отпечатков с небольших зерен минерала, включенных в общую массу не проводящей тюк породы, применяемый способ зависит от того,, выходит ли интересующее исследователя зерпо на боковую поверхность образца или оно полностью изолировано и выходит только на полированную поверхность. В случае, когда зерно выходит на боковую поверхность, при помощи иглы (рис. 89) подводят положительный полюс к боковой поверхности зерна. [c.121] Чтобы найти второе место выхода зерна, батарею через гальванометр соединяют с двумя игольчатыми электродами, передвигая которые, находят момент прохождения тока через минерал. [c.121] Если диаметр включений не превышает 2—3 мм, приходится работать с бинокулярной лупой. [c.122] В случае, когда зерно минерала выходит только на полированную поверхность и не соединяется с другим проводящими частями образца, маленький кусочек желатиновой бумаги прижимают к испытуемому зерну лопаткой, соединенной с отрицательным полюсом (рис. 90). Если зерно достаточно велико, то между лопаткой и бумагой помещают резину, завернутую в алюминиевую фольгу. Часть поверхности зерна оставляют свободной и подводят К ней положительный полюс игольчатого электрода. [c.122] Оба электрода при этом держат руками. [c.122] Когда размеры включений очень малы (диаметр несколько десятых миллиметра), вместо желатиновой бумаги применяют твердую фильтровальную бумагу. Небольшой кусочек бумаги, пропитанной реактивом, прижимают к поверхности так, чтобы бумага закрывала только часть зерна. Анодом служит медная проволо-Рис. 90. Снятие оттиска с зерна, диаметром В несколько СОТЫХ выходящего только на полирован- миллиметра. Проволоку держат ную поверхность образца. пинцетом, соединенным с положительным полюсом батареи. Наступившее растворение заметно по появлению цветов интерференции на поверхности испытуемого зерна. После растворения снимают бумагу и на место, находившееся в соприкосновении с зерном, наносят каплю реактива. При работе пользуются бинокулярной лупой с большим увеличением. [c.122] В том случае, когда в образце одноврем епно присутствуют два минерала с различной электропроводностью или устойчивостью к применяемому реактиву, может оказаться, что электрограмма обнаруживает только наличие минерала, обладающего высокой электропроводностью или легче растворяющегося. Второй минерал может совсем не давать оттиска. Чтобы получить оттиск второго минерала, зерна первого минерала покрывают слоем раствора целлулоида в ацетоне. Этот слой должен захватывать края зерен второго минерала, и тогда этот минерал будет переходить в раствор. [c.122] Применяемые реактивы разрушают желатину, пользуются твердой фильтровальной бумагой. [c.123] После закрепления образца на прессе отрезают несколько больший, чем полированная поверхность, кусок бумаги и погружают его на 2—3 мин. в реактив. Вынимают пинцетом с наконечниками из пластм ассы и слегка обсушивают между листами фильтровальной бумаги. Желатиновый слой не должен быть мокрым. [c.123] После снятия электрограммы, кроме тех случаев, когда ионы металлов, переходящих в раствор, окрашены, бумага остается неизмененной оттиск появляется только после нанесения специфических реактивов. [c.123] Промытые оттиски хорошо сохраняются. [c.123] Вернуться к основной статье