ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технические свойства и применение олефинов из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Низшие олефины. Олефиновые углеводороды от этилена до бу тиленов при обычных условиях являются газами, амилены С5Н10— низкокипящими бесцветными жидкостями. Некоторые свойства этих углеводородов приведены в табл. 3. Из данных по критической температуре видно, что этилен можно превратить в жидкость только при низких температурах и высоких давлениях, охладив, например, кипящим аммиаком. Другие газообразные олефины сжижаются под давлением уже при охлаждении водой. При сравнении олефинов с соответствующими парафинами видно, что этилен кипит ниже этана на 15 °С, а пропилен — ниже пропана на 5,5 °С (см. табл. 1, стр. 28). Это очень важно для процессов переработки, когда этилен (и с большей трудностью — пропилен) отделяют от соответствующих парафинов ректификацией. Температуры кипения бутилеиов и бутанов очень близки, и для их разделения простая ректификация непригодна. [c.45] Все низшие олефины дают с воздухом взрывоопасные смеси, вследствие чего цеха, производящие или потребляющие эти углеводороды, относятся по своей пожароопасности к категории А. По токсичности олефины близки к насыщенным углеводородам (вы-зывают при вдыхании паров наркотические явления) и их предельно допустимая концентрация в атмосфере производственных помещений такая же, как у соответствующих парафинов. [c.45] Принцип ее состоит в том, что при наличии третьего компонента, имеющего меньшую летучесть и способного к диполь-дипольно му взаимодействию или образованию различных комплексов с олефинами, парциальное давление олефинов снижается в большей мере, чем у парафинов. В результате относительная летучесть парафинов, измеряемая отношением давлений насыщенных паров а—рл/рв, значительно возрастает (табл. 4). Это позволяет отогнать из смеси вначале их, а затем олефины. [c.46] Олефины с разветвленной цепью углеродных атомов кипят при более низкой температуре, чем их прямоцепочечные изомеры. [c.46] Синтезы на основе олефинов. Из всех олефинов по масштабам аотребления в органическом синтезе первое место занимает этилен. Все в большем количестве иопользуют также пропилен и бутиленьь Применение высших олефинов не так многообразно, но тем не менее они имеют достаточно важное значение в народном хозяйстве. [c.47] Из промышленных процессов первичной переработки олефинов отметим следующие. [c.47] Первая реакция представляет собой промышленный метод производства олефинов Сб—С15, а также синтетического моторного топлива и смазочных масел. При втором процессе получаются цен ные полимерные материалы, из которых особенно важны полиэти лен, полипропилен и полиизобутилен. [c.47] Высокая реакционная способность олефинов обусловливает -многообразие методов их переработки и возможность получения важных веществ разных химических классов сравнительно простыми и малостадийными методами. Все это наряду с доступностью и дешевизной обеспечило олефинам главенствующее положение как исходных веществ в основном органическом и нефтехимическом синтезе. [c.48] Последний метод, однако, потерял практическое значение, так как олефины дешевле спиртов. [c.49] Вернуться к основной статье