ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Очень часто рассматриваемые в этой главе реакции являются промежуточным этапом в многостадийных синтезах других продуктов целевого назначения. [c.231] Реакции гидролиза и гидратации. Реакциями гидролиза называют процессы замещения или двойного обмена, протекающие под влиянием воды или щелочей. Гидратация же сводится к присоединению воды по ненасыщенным связям. [c.231] Гидратация а-окисей рассматривается не в этой главе, а вместе с другими реакциями окисей олефинов, так как все эти реакции имеют большое сходство не только в физико-химических закономерностях, но и в технологии. [c.232] По этой причине под процессами дегидратации мы будем понимать только такие реакции, протекающие с отщеплением воды, для которых не имеется других, более существенных и определяющих систем классификации. [c.234] В дальнейшем изложении этот термин применяется в более широком аспекте и объединяет некоторые другие реакции образования сложных эфир01В. [c.234] Многие из описанных реакций представляют собой системы обратимых превращений (гидратация — дегидратация, синтез и гидролиз сложных эфиров, амидов и других производных кислот), чем и обусловлено их рассмотрение в одной главе курса. [c.234] В качестве щелочных гидролизующих агентов в промышленности применяют водные или водно-спиртовые растворы NaOH (для щелочного плавления — твердый едкий натр с небольшой добавкой воды), водные растворы более дешевой гидроокиси кальция, соды или других щелочных солей. Водные растворы слабых щелочей оказывают более медленное и мягкое гидролизующее действйе, которое может иногда отличаться от действия сильных щелочей. [c.235] Каталитическое действие кислот зависит от их силы, поэтому выгодно применять более сильные кислоты, но в то же время они должны быть достаточно дешевыми. Часто используют серную кислоту, роль которой иногда не ограничивается каталитическим действием протона, но заключается также и в образовании различных промежуточных соединений, например сернокислых эфиров. Применение серной кислогы нередко ведет к побочным реакциям конденсации, осмоления и т. д. Поэтому используют и кислоты более мягкого действия — соляную, п-толуолсульфокислоту, нефтяные сульфокислоты (контакт Петрова и др.). Органические сульфокислоты лучше растворимы в органических средах и обладают поверхностно-активными свойствами, что представляет определенные преимущества, облегчая гомогенизацию реакционной массы или эмульгирование гетерогенных систем. [c.235] Вернуться к основной статье