ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство спиртов и фенола реакциями гидролиза из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Количество простого эфира возрастает при повышении концентрации спирта в водном растворе (рис. 54). [c.247] При ее снижении селективность реакции повышается, но одновременно растут затраты на выделение-спирта. Поэтому приходится подыскивать оптимальные условия, соответствующие минимуму затрат. Чаще всего соотношение реагентов бывает таким, 1 то получается раствор спирта концентрацией 1—2 моль л. [c.247] Гидролиз хлорпроизводных с замещением хлора на гидроксил, являющийся общим методом получения спиртов и фенолов, в промышленности применяется для лроизводства весьма ограниченного круга веществ. Причина состоит в том, что многие спирты выгоднее вырабатывать другими способами, например гидратацией олефинов, синтезом из окиси углерода и водорода и т. д. [c.248] Под названием пентазол они применяются в качестве растворителей лаков для этой же цели используются их уксуснокислые эфиры (амилацетат). [c.248] Применение фенола как промежуточного продукта органического синтеза очень разнообразно. Его используют в производстве красителей, лекарственных и взрывчатых веществ. О синтезе хлорфенолов, а также гербицидов и бактерицидных препаратов на их основе уже говорилось раньше. Алкилированием ( нола лолучают антиокислительные присадки и лромежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ. Особенно большие количества фенола расходуются на производство фенолоальдегидных смол, синтетических волокон капрон и найлон (анид), эпоксидных полимеров и лоликарбонатов. [c.250] Ввиду слабого гидролизующего действия бикарбоната и во избежание сильного повышения давления из-за выделения двуокиси углерода в реакционную массу иногда добавляют по мере протекания процесса водный раствор NaOH, регулируя pH на уровне 10—12. В других случаях гидролиз осуществляют только раствором Naa Os, отделяя СОг в специальных газоотделителях. [c.250] Для гидролиза хлористого аллила и хлористого металлила также рекомендован раствор едкой щелочи, но лучшие выходы спиртов лолучаются лри использовании карбоната натрия. [c.250] Температура реакции, определяемая желаемой скоростью процесса и реакционной способностью хлорпроизводного, изменяется от 140—160 °С при синтезе аллилового спирта до 300—350 °С для гидролиза хлорбензола. Чтобы сохранить реакционную массу в жидком состоянии, процесс проводят под давлением (от 10— 15 ат при гидролизе хлористого аллила до 100 ат в производстве фенола). При этих условиях время контакта колеблется от нескольких до 10—20 мин. [c.251] Две типичные схемы реакционного узла для щелочного гидролиза хлорпроизводных изображены на рис. 55. Первая из них (рис. 55, а) применяется при гидролизе хлорпентанов в амиловые спирты. [c.251] Лустотелый стальной реактор колонного типа частично заполнен жидкостью, которая циркулирует в системе, проходя через выносной подогреватель. Образующиеся спирт, эфир, амилены и непрореагировавший хлорпентан испаряются из реакционной массы, уходят из аппарата вместе с некоторым количеством паров воды и направляются на конденсацию и разделение. Водный раствор поваренной соли (с остатками щелочи и олеатом натрия) выводится с низа реакционной колонны. [c.251] Представляет большой интерес технологическое оформление данного метода производства фенола, при котором создается весьма экономичная система утилизации тепла и химических реагентов, Вся технологическая схема очень сложна, поэтому рассмотрим ее только по основным процессам и материальным потокам (рис. 56). [c.253] Рециркулирующая 17%-ная соляная кислота с добавкой свежей кислоты (для возмещения потерь) испарястся в аппарате 5 и поступает в блок 2 рекуперации тепла и подогрева, куда подают свежий воздух и пары бензола. Их подогрев осуществляется горячими реакционными газами и газами сгорания жидкого или газообразного топлива. Нагретая смесь попадает в адиабатический реактор 1 первой стадии, содержащий гетерогенный катализатор U2 I2 на пемзе. Там происходит окисление хлористого водорода и хлорирование бензола. Горячие реакционные газы, состоящие из обедненного кислородом воздуха, НС1, паров воды, бензола, хлорбензола и дихлорбензола, отдают часть своего тепла исходным реагентам в блоке 2 и поступают в конденсационно-отпарную систему 4, где дихлорбензолы и хлорбензол отделяются от других компонентов смеси. В блоке 3 улавливания и регенерации бензол абсорбируется из газов и отгоняется из растворителя. [c.253] В данном методе производства фенола аппаратура подвергается сильной коррозии под действием горячих сгивсей воды, хлора и хлористого водорода. Из-за коррозии для изготовления аппаратуры нужны специальные материалы, что о бусловливает более (высокие капитальные затраты, чем при других методах получения фенола. Однако при этом методе достигается заметная экономия хлора. [c.254] Образующийся сульфат натрия кристаллизуется из раствора и отделяется путем центрифугирования. Затем раствор бензолсуль-фоната натрия вьшаривают и получают продукт в виде концентрированного сиропа. [c.255] Его отделяют от раствора соли и подвергают вакуумной ректификации. Водный раствор сульфита натрия, содержащий немного фенола, возвращают на стадию нейтрализации сульфомассы. [c.255] Вернуться к основной статье