ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поверхностно-активные и моющие вещества типа алкилсульфатов из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Моющие свойства первичных алкилсульфатов очень хорошие, я эти соединения относятся к числу лучших поверхностно-активных, веществ им несколько уступают по качеству вторичные алкилсульфаты. Моющие средства на основе алкилсульфатов выпускают в виде жидких составов (с 20—40% активного вещества) или порошков. Их применяют для стирки одежды, мойки тканей, шерсти, различных изделий и т. д. [c.304] Реакцию вели, постепенно добавляя хлорсульфонов ю кислоту в спирт при энергичном перемешивании и охлаждении реакционной массы. Соотношение реагентов почти стехиометрическое, в некоторых случаях с добавлением растворителей, облегчающих удаление НС1 без чрезмерного вспенивания. В этом варианте можно осуществлять непрерывный процесс (время контакта около 1 мин), почти полностью исключая образование диалкилсульфата.. Нежелательной побочной реакцией является превращение части спирта в алкилхлорид. [c.304] Предложен непрерывный способ получения алкилсульфата путем кратковременного контакта (1—2 мин) спирта и серной кислоты в реакционных устройствах, обеспечивающих сильное перемешивание и турбулизацию потока с саморазогреванием массы до 70—75 °С (например, смешение в насосе и пропускание через реакционный змеевик). Непременным условием при этом является моментальная закалка реакционной массы по выходе из реактора путем охлаждения ее водой или нейтрализации щелочью. Побочные реакции протекают в меньшей степени, чем при периодическом методе, но в сульфомассе содержится больше непрореагировавшего спирта, который можно, однако, регенерировать путем сепарации или экстракции из нейтрализованного раствора. [c.305] Описанными методами можно синтезировать алкилсульфаты из смеси вторичных спиртов, получаемых окислением мягкого парафина. Однако вторичные спирты, как известно, сульфатируются значительно труднее первичных, поэтому сульфатирование серной кислотой связано с определенными затруднениями и идет с более значительным образованием побочных веществ. [c.305] Реакция между высшими а-олефинами и концентрированной серной кислотой протекает практически моментально, и процесс лимитируется скоростью диффузии олефина в кислотную фазу и интенсивностью отвода тепла. Оба эти фактора зависят, в свою очередь, от степени перемешивания и турбулизации реакционной массы. [c.306] Схема основных процессов при синтезе алкилсульфатов изображена на рис. 64. Эмульгирование реагентов обычно осуществляется в центробежном насосе, после которого смесь поступает в реактор с внутренним или выносным охлаждением (хладоагент— кипящий пропан, хлористый метил). По выходе из реактора суль-фомассу немедленно нейтрализуют едким натром, чтобы избежать дальнейшего развития побочных реакций. При этом нейтрализуется и избыточная серная кислота, переходящая в сульфат натрия. [c.306] Вернуться к основной статье