ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химия и теоретические основы синтезов из а-окисей из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза" Во всех перечисленных реакциях в молекулу неорганического. или органического вещества вводится р-оксиэтильная (в общем случае р-оксиалкильная) группа. Эти реакции, которые можно классифицировать как реакции 0-, S-, N- и С-алкилирования, необратимы и сильно экзотермичны. [c.389] Катализ, механизм и кинетика реакций а-окисей. Реакции а-окисей, протекающие с раскрытием цикла, часто идут в отсутствие катализаторов, но, как правило, они сильно ускоряются кислотами или щелочами. Так, если некаталитическая реакция с водой или спиртами происходит лишь при 170—200 °С, то в присутствии небольших количеств щелочи достаточна температура 100—120°С. Кислоты иногда являются еще более эффективными катализаторами. [c.390] Из приведенного механизма ясно, что щелочи не могут катализировать взаимодействие а-окисей с аминами, а образующийся этаноламин ввиду наличия в нем гидроксильной группы будет способствовать ЭТОЙ реакции, обусловливая, в частности, автокаталитический характер процесса в отсутствие посторонних протонодонор-иых агентов. [c.391] При дальнейшем развитии последовательно-параллельных процессов образуются полимеры а-окисей, имеющие высокий молекулярный вес. [c.393] Продукта создаются при катализе щелочами. Это послужило одной нз главных причин применения некаталитической реакции для производства этиленгликоля и целлозольвов. Следует, однако, отметить, что при кислотном катализе условия образования первого продукта реакции даже более благоприятны, чем при некаталитическом процессе. [c.395] Ввиду более высокой нуклеофильности алкоголята скорость реакции на этих последующих стадиях возрастает, причем образуется смесь полиоксиэтилированных производных. Зависимость выхода продуктов от соотношения исходных реагентов для таких случаев изображена на рис. 78, б. [c.395] Вернуться к основной статье