Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Одна из важнейших особенностей органических соединений состоит в том, что в состав их молекул обычно входит несколько атомов одного и того же элемента, которые могут по-разному вести себя в различных химических процессах. Использование радиоактивных изотопов позволяет проследить за поведением отдельных атомов органических веществ при химических реакциях, если для исследования взяты вещества, в молекулах которых радиоактивные атомы занимают строго определенное положение. Например, за поведением карбоксильного углерода, входящего в состав молекулы пропионовой кислоты, можно проследить, используя пропио-новую кислоту, содержащую радиоактивные атомы только в карбоксильной группе С2Н5 СООН. Другая группа задач, решаемых в органической химии с помощью радиоактивных индикаторов (определение количеств органических веществ, скоростей расходования или накопления какого-либо продукта и т. д.), не нуждается в использовании соединений, содержащих радиоактивную метку в строго определенном положении. В этом случае возможно применение веществ, состоящих из равномерно меченых молекул или молекул, радиоактивную метку в которых несет любой атом данного элемента.

ПОИСК





Применение радиоактивных индикаторов в органической химии

из "Радиоактивные индикаторы в химии основы метода Издание 2"

Одна из важнейших особенностей органических соединений состоит в том, что в состав их молекул обычно входит несколько атомов одного и того же элемента, которые могут по-разному вести себя в различных химических процессах. Использование радиоактивных изотопов позволяет проследить за поведением отдельных атомов органических веществ при химических реакциях, если для исследования взяты вещества, в молекулах которых радиоактивные атомы занимают строго определенное положение. Например, за поведением карбоксильного углерода, входящего в состав молекулы пропионовой кислоты, можно проследить, используя пропио-новую кислоту, содержащую радиоактивные атомы только в карбоксильной группе С2Н5 СООН. Другая группа задач, решаемых в органической химии с помощью радиоактивных индикаторов (определение количеств органических веществ, скоростей расходования или накопления какого-либо продукта и т. д.), не нуждается в использовании соединений, содержащих радиоактивную метку в строго определенном положении. В этом случае возможно применение веществ, состоящих из равномерно меченых молекул или молекул, радиоактивную метку в которых несет любой атом данного элемента. [c.295]
Основными элементами, входящими в состав органических молекул, являются углерод, водород и кислород многие органические соединения содержат также азот, серу, фосфор, галогены. Радиоактивные изотопы кислорода и азота в качестве меток практически не используются из-за слишком малых величин их периодов полураспада (периоды полураспада наиболее долгоживущих радиоактивных изотопов азота и кислорода равны соответственно 2 и 10 мин). Применение радиоактивного изотопа водорода — трития также несколько ограничено. Это связано в первую очередь с повышенной лабильностью связи атомов водорода в молекулах многих органических соединений, что затрудняет получение соединений, меченных в определенном положении. Кроме того, при замене атомов водорода Н атомами трития часто весьма велики изотопные эффекты, а регистрация мягкого -излучения Н ( так=18 кэв) требует специальной аппаратуры. [c.295]
При использовании метода радиоактивных индикаторов в органической химии применяют органические соединения, меченные ра-доактивными изотопами углерода 0, водорода Н, серы 55 и др. [c.295]
Широко применяют также вещества, меченные стабильными изотопами— дейтерием Н, тяжелым кислородом Ю и тяжелым азотом однако далее речь будет идти только об использовании в органической химии радиоактивных изотопов. [c.296]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте